Question

（12分）回答下列有關遺傳的問題。

 

（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的                   部分。

（2）圖2是某家族系譜圖。

1）甲病屬于                 遺傳病。

2）從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于                     遺傳病。

3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是      。

4）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是          。

（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的I^A、I^B、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。在人體內，前體物質在H基因的作用下形成H物質，而hh的人不能把前體物質轉變成H的物質。H物質在I^A  基因的作用下，形成凝集原A；H物質在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉變H物質。其原理如圖3所示。

 1）根據上述原理，具有凝集原B的人應具有       基因和        基因。

2）某家系的系譜圖和如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhI^Bi，那么Ⅲ-2的基因型是     。

3）一對基因型為HhI^Ai的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是      。

Answer 1

（1）Y的差別

（2）1）常染色體隱性

     2）X連鎖顯性（伴X染色體顯性）

     3）1/4

     4）1/200

 （3）1）H            2）Hh       3）7/16

解析：本題綜合考查遺傳相關知識。

（1）Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒；

（2）①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應位于常染色體上；②對于乙�、�1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應為顯性遺傳病，再根據子代男女患病率不同可知應為X連鎖；③根據遺傳系譜圖，Ⅱ2基因型為aaX^BX^bⅡ3基因型為AaX^BY(2/3)或AAX^BY(1/3)（A,a代表甲病致病基因，B,b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率為2/3*1/2=1/3，患乙病的概率為3/4，則同時患病的概率為1/3*3/4=1/4；④Ⅱ4基因型為aa，正常女子是攜帶者（Aa）的概率為1/50，子代為患病男孩的概率為1/2*1/50*1/2=1/200；

（3）①解題關鍵是仔細閱讀題中相關信息，H物質在I^B基因作用下形成凝集原B；②Ⅲ2的表現(xiàn)型為AB型，既有凝集原A又用凝集原B，應有H基因同時又會由Ⅱ2繼承一h基因，則基因型為HhI^AI^B；③該夫婦所生孩子中O型血所對應的基因型為HHii、Hhii、hhI^AI^B、hhI^Bi、hhii和hhI^Ai，幾率為7/16。