(20分)
題30圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳、a)和乙種遺傳。ɑ?yàn)锽、b)的家系圖,根據(jù)家系圖回答下列問(wèn)題.(Ⅱ-7家族中沒(méi)有乙病的致病基因)

(1)甲種遺傳病可能為     (寫出相應(yīng)數(shù)字即可)(①苯丙酮尿癥②血友。魹棰俨,病人由于缺乏一種特殊的酶,體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸而經(jīng)其它代謝途徑形成                ,酪氨酸是人體所需的     氨基酸,臨床上對(duì)這種病的檢測(cè)除了檢測(cè)尿液之外,還可以用     的方法加以進(jìn)一步確認(rèn).
(2)乙種遺傳病的遺傳方式為                 
(3)Ⅲ-3與父母性狀不同,其可遺傳變異來(lái)源屬于           .一般情況下細(xì)菌等原核生物是否有此變異?                       
(4)Ⅲ-2不攜帶致病基因的概率是     .若正常女性人群甲基因攜帶者的概率為1/10000,則H為有甲病致病基因的男孩的概率是        ,如果H為女孩則肯定不是       (甲病、乙病)患者.

(20分,每空2分)
(1)① 苯丙酮酸  非必需   DNA探針(或基因診斷)
(2)伴X隱性遺傳病
(3)基因重組 無(wú)
(4)1/3   1/4000 乙病

解析

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2010年重慶市部分縣市高三第三次診斷考試(理科綜合)生物部分 題型:綜合題

(20分)

題30圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳、a)和乙種遺傳。ɑ?yàn)锽、b)的家系圖,根據(jù)家系圖回答下列問(wèn)題.(Ⅱ-7家族中沒(méi)有乙病的致病基因)

(1)甲種遺傳病可能為      (寫出相應(yīng)數(shù)字即可)(①苯丙酮尿癥②血友病).若為①病,病人由于缺乏一種特殊的酶,體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸而經(jīng)其它代謝途徑形成                 ,酪氨酸是人體所需的      氨基酸,臨床上對(duì)這種病的檢測(cè)除了檢測(cè)尿液之外,還可以用      的方法加以進(jìn)一步確認(rèn).

(2)乙種遺傳病的遺傳方式為                 

(3)Ⅲ-3與父母性狀不同,其可遺傳變異來(lái)源屬于            .一般情況下細(xì)菌等原核生物是否有此變異?                       

(4)Ⅲ-2不攜帶致病基因的概率是      .若正常女性人群甲基因攜帶者的概率為1/10000,則H為有甲病致病基因的男孩的概率是         ,如果H為女孩則肯定不是        (甲病、乙病)患者.

 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

題30圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖,根據(jù)家系圖回答下列問(wèn)題.(Ⅱ-7家族中沒(méi)有乙病的致病基因)

    <menuitem id="tnh2u"></menuitem>

    患甲種遺傳病女性

    患乙種遺傳病男性

    同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男性

    正常男性、女性

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    科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

    題30圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖,根據(jù)家系圖回答下列問(wèn)題.(Ⅱ-7家族中沒(méi)有乙病的致病基因)

    (1)甲種遺傳病可能為      (寫出相應(yīng)數(shù)字即可)(①苯丙酮尿癥②血友。魹棰俨,病人由于缺乏一種特殊的酶,體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸而經(jīng)其它代謝途徑形成                 ,酪氨酸是人體所需的      氨基酸,臨床上對(duì)這種病的檢測(cè)除了檢測(cè)尿液之外,還可以用      的方法加以進(jìn)一步確認(rèn).

    (2)乙種遺傳病的遺傳方式為                 

    (3)Ⅲ-3與父母性狀不同,其可遺傳變異來(lái)源屬于            .一般情況下細(xì)菌等原核生物是否有此變異?                        

    (4)Ⅲ-2不攜帶致病基因的概率是      .若正常女性人群甲基因攜帶者的概率為1/10000,則H為有甲病致病基因的男孩的概率是         ,如果H為女孩則肯定不是        (甲病、乙病)患者.

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