Question

【題目】下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，錯誤的是

A．性染色體上基因所控制的性狀與性別有關(guān)聯(lián)，如果母親患紅綠色盲，兒子一定患紅綠色盲，但女兒不一定患紅綠色盲

B．系譜圖中不能確定遺傳病的具體遺傳方式

C．一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個染色體組成為XXY的男性色盲患者，其原因是母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常

D．性染色體上基因的遺傳均不遵循分離定律

Answer 1

【答案】D

【解析】位于性染色體上的基因的傳遞伴隨性染色體，因此性染色體上基因的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，如果母親患紅綠色盲，其基因型為XbXb，其兒子的基因型為XbY，一定患紅綠色盲，其女兒的基因型含有Xb基因，不一定患紅綠色盲，A正確；根據(jù)選項B中的遺傳圖譜能判斷出該病是隱形遺傳病，該病致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，B正確；一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個染色體組成為XXY的男性色盲患者，可確定母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XBY，兒子的基因型為XbXbY，兒子的Xb基因只能來自母親，因此可推斷出母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常，C正確；性染色體上的等位基因的遺傳，遵循分離定律，

D錯誤。

序號	圖譜	遺傳方式	判斷依據(jù)
①		常隱	父母無病，女兒有病，一定是常隱
②		常顯	父母有病，女兒無病，一定是常顯
③		常隱或X隱	父母無病，兒子有病，一定是隱性
④		常顯或X顯	父母有病，兒子無病，一定是顯性
⑤		最可能是X顯（也可能是常隱、常顯、X隱）	父親有病，女兒全有病，最可能是X顯
⑥		非X隱（可能是常隱、常顯、X顯）	母親有病，兒子無病，非X隱
⑦		最可能在Y上（也可能是常顯、常隱、X隱）	父親有病，兒子全有病，最可能在Y上