有關資料表明,我國人群中高度近視的發(fā)病率為1%。某家庭母親、兒子高度近視,父親正常。下列判斷或敘述中合理的是

[  ]
A.

高度近視發(fā)病率很低,因此為單基因遺傳病

B.

高度近視發(fā)病率很低,因此為隱性遺傳病

C.

判斷該遺傳病顯隱性的方法是讓高度近視的男女婚配,若后代中出現(xiàn)正常子女,該病為顯性遺傳病

D.

根據(jù)母子患病父親正常,還不能判斷該病的致病基因是否位于X染色體上

答案:D
解析:

若是單基因的顯性遺傳病,發(fā)病率則可能較高。隱性遺傳病發(fā)病率較低,但發(fā)病率很低的不一定是隱性遺傳病,也有可能是環(huán)境條件等因素的影響。若某對高度近視的男女是由于環(huán)境因素導致的,但遺傳物質沒有發(fā)生變化,則不是遺傳病。


練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:山東省新人教版高三生物單元測試:12 基因突變及其他變異 題型:013

有關資料表明,我國人群中高度近視的發(fā)病率為1%。某家庭母親、兒子高度近視,父親正常。下列判斷或敘述中合理的是

[  ]

A.高度近視發(fā)病率很低,因此為單基因遺傳病

B.高度近視發(fā)病率很低,因此為隱性遺傳病

C.判斷該遺傳病顯隱性的方法是讓高度近視的男女婚配,若后代中出現(xiàn)正常子女,該病為顯性遺傳病

D.根據(jù)母子患病父親正常,還不能判斷該病的致病基因是否位于X染色體上

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科目:高中生物 來源: 題型:

有關資料表明,我國人群中高度近視的發(fā)病率為1%。某家庭母親、兒子高度近視,父親正常。下列判斷或敘述中合理的是(  )

A.高度近視發(fā)病率很低,因此為單基因遺傳病

B.高度近視發(fā)病率很低,因此為隱性遺傳病

C.判斷該遺傳病顯隱性的方法是讓高度近視的男女婚配,若后代中出現(xiàn)正常子女,該病為顯性遺傳病

D.根據(jù)母子患病父親正常,還不能判斷該病的致病基因是否位于X染色體上

 

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有關資料表明,我國人群中高度近視的發(fā)病率為1%。某家庭母親、兒子高度近視,父親正常。下列判斷或敘述中合理的是(  )

A.高度近視發(fā)病率很低,因此為單基因遺傳病

B.高度近視發(fā)病率很低,因此為隱性遺傳病

C.判斷該遺傳病顯隱性的方法是讓高度近視的男女婚配,若后代中出現(xiàn)正常子女,該病為顯性遺傳病

D.根據(jù)母子患病父親正常,還不能判斷該病的致病基因是否位于X染色體上

 

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有關資料表明,我國人群中高度近視的發(fā)病率為1%。某家庭母親、兒子高度近視,父親正常。下列判斷或敘述中合理的是(  )

A.高度近視發(fā)病率很低,因此為單基因遺傳病

B.高度近視發(fā)病率很低,因此為隱性遺傳病

C.判斷該遺傳病顯隱性的方法是讓高度近視的男女婚配,若后代中出現(xiàn)正常子女,該病為顯性遺傳病

D.根據(jù)母子患病父親正常,還不能判斷該病的致病基因是否位于X染色體上

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科目:高中生物 來源: 題型:

有關資料表明,我國人群中高度近視的發(fā)病率為1%。某家庭母親、兒子高度近視,父親正常。下列判斷或敘述中合理的是(  )

A.高度近視發(fā)病率很低,因此為單基因遺傳病

B.高度近視發(fā)病率很低,因此為隱性遺傳病

C.判斷該遺傳病顯隱性的方法是讓高度近視的男女婚配,若后代中出現(xiàn)正常子女,該病為顯性遺傳病

D.根據(jù)母子患病父親正常,還不能判斷該病的致病基因是否位于X染色體上

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