【題目】基因突變是指基因結(jié)構(gòu)的改變,科學(xué)家們常常利用物理、化學(xué)方法來誘導(dǎo)生物發(fā)生基因突變,以便能獲得大量基因類型,使人們能從生化的角度在分子水平上對它們進行遺傳分析。其中α、β、γ等射線、紫外線、中子等為物理的誘變因素;亞硝酸胺、乙酸亞胺、乙二胺四乙酸等為化學(xué)誘變因素。

(1)過量紫外線輻射對生物危害的主要機理是紫外線的____

A.熱作用和電離作用

B.穿透作用和物理化學(xué)作用

C.熱作用和穿透作用

D.電離作用和物理化學(xué)作用

(2)電離輻射誘導(dǎo)生物基因突變時,細胞中吸收輻射能量最多的化合物是____

A. 水  B. 糖類 C.蛋白質(zhì)  D.脂肪

(3)下列對基因突變敘述不正確的是____

A.人們可以定向誘導(dǎo)突變性狀,誘變育種能明顯縮短育種年限

B.豐富了生物的“基因庫”,是生物變異的主要來源

C.突變頻率低、且突變性狀一般有害,少數(shù)有利

D.它是生物進化的重要原因之一

(4)根據(jù)下列細胞中物質(zhì)的吸收峰值,可知紫外線(λ=270nm)在誘導(dǎo)突變過程中主要作用的物質(zhì)是____

A. 水 B. 蛋白質(zhì) C. 核酸 D. 脂肪

【答案】 B A A C

【解析】試題分析:有關(guān)基因突變,考生需要注意以下幾方面:(1)基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換;(2)基因突變的類型:自發(fā)突變和人工誘變;(3)基因突變的特點:基因突變具有普遍性、低頻性(個體的基因突變率低,但種群中個體數(shù),其突變率較高)、隨機性、不定向性、多害少利性;(4)基因突變是點突變,在光學(xué)顯微鏡下觀察不到,在染色體變異在顯微鏡下可以觀察到;(5)基因突變的意義:基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑;基因突變能為生物進化提供原材料;基因突變是生物變異的根本來源。

(1)過量紫外線輻射對生物危害的主要機理是紫外線的穿透作用和物理化學(xué)作用,故選B。

(2) H2O是生物細胞內(nèi)含量最多的化合物,因此電離輻射誘導(dǎo)生物基因突變時,細胞中吸收輻射能量最多的化合物是水,故選A。

(3)基因突變是不定向的,誘變育種能加速育種進程,大幅度改良性狀,但是不能縮短育種年限,A錯誤;基因突變可以產(chǎn)生新的基因,豐富的生物的“基因庫”,是生物變異的主要來源, B正確;基因突變具有低頻性和多害少利性,C正確;基因突變?yōu)樯镞M化提供了原材料,是生物進化的重要原因之一,D正確。

(4)由圖可知,紫外線(λ=2700A)在誘導(dǎo)突變過程中的主要作用物質(zhì)是核酸,故選C。

練習(xí)冊系列答案
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【題目】圖示病菌感染人體后,免疫細胞做出反應(yīng)的部分過程.

(1)下列參與人體非特異性免疫的結(jié)構(gòu)有( )(多選)
A.皮膚
B.黏膜
C.溶菌酶
D.巨噬細胞
(2)圖示過程可表示免疫過程.細胞②的作用是通過產(chǎn)生刺激相應(yīng)的免疫細胞發(fā)揮作用;細胞④受到抗原刺激后其細胞周期會 , 進一步分化為[⑦]細胞.
(3)利用感染病菌的某免疫小鼠,通過技術(shù)獲得雜交瘤細胞,用于生產(chǎn)單克隆抗體治療該病.

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【題目】光合作用中水分子光解的產(chǎn)物是

A. 氧氣和氫氣 B. 氧氣、H+、e-

C. 氧原子、NADP+、e- D. 氧氣、NADPH、ATP

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【題目】以下堿基對模型中,正確的是(
A.
B.
C.
D.

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【題目】如圖表示一段離體神經(jīng)纖維的S點受到刺激而興奮時,局部電流和神經(jīng)興奮得傳導(dǎo)方向(彎箭頭表示膜內(nèi)、外局部電流的流動方向,直箭頭表示興奮傳導(dǎo)方向),其中正確的是(
A.
B.
C.
D.

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【題目】下列關(guān)于實驗操作的敘述中,正確的是

A. 應(yīng)選用黑藻葉片稍帶葉肉的下表皮進行葉綠體的觀察

B. 為防止研磨過程中色素遭破壞需加入一定量二氧化硅

C. 解離后的根尖需洗去表面的鹽酸才能用龍膽紫溶液染色

D. 玉米籽粒進行紅墨水染色后可直接在顯微鏡下觀察

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【題目】下列選項中,屬于動植物細胞共有的糖類是( )

A. 淀粉 脫氧核糖 乳糖 B. 葡萄糖 淀粉 果糖

C. 葡萄糖 核糖 脫氧核糖 D. 麥芽糖 果糖 乳糖

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【題目】如圖表示某反應(yīng)物剩余量隨pH及溫度變化的情況,正確的是(  )

A. 該酶的最適溫度是37 ℃

B. 隨著pH的升高,酶的活性先降低后升高

C. 隨著溫度的升高,酶的最適pH不變

D. 隨著溫度的升高,酶的活性逐漸降低

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【題目】如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D,d)、乙(基因設(shè)為E,e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥.下列有關(guān)敘述中不正確的是(

A.甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上
B.Ⅱ6的基因型為DdXEXe , Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY
C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為
D.Ⅲ13所含有的色盲基因來自I2和I3

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