下圖為某家庭的遺傳系譜圖,Ⅱ5為單基因遺傳病患者,據(jù)圖分析,下列敘述不合理的是:
 


  1. A.
    患病男孩的父親不一定是該致病基因的攜帶者
  2. B.
    若Ⅰ2攜帶致病基因,則Ⅰ1、Ⅰ2再生一個患病男孩的概率為1/8
  3. C.
    5可能是白化病患者或色盲患者
  4. D.
    Ⅱ3是攜帶者的概率為1/2
D
試題分析:該病屬于隱性遺傳病,致病基因可能在常染色體上,也可能在X染色體上,即5可能是白化病患者或色盲患者,故患病男孩的父親不一定攜帶致病基因。若2攜帶致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳,1、2均為雜合子,他們再生一個患病男孩的概率為1/4×1/2=1/8。該病若為常染色體隱性基因控制,則3是攜帶者的概率為2/3。該病若為X染色體隱性基因控制,則3是攜帶者的概率為0;故錯誤的選D。
考點:基因分離定律的應(yīng)用。
點評:本題相對常規(guī),提升了學(xué)生分析圖形和計算的能力,是理解隱性遺傳病的理想題目。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年寧夏銀川一中高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題

下圖為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲(甲)為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制的;白化。ㄒ遥槌H旧w隱性遺傳病,由A、a基因控制。請據(jù)圖回答:

(1)根據(jù)上圖判斷,圖中標(biāo)注①Ⅱ—4是           (表現(xiàn)型)男,③Ⅱ—7是
          (表現(xiàn)型)男.
(2)8號個體是純合子的概率是多少?            。 
(3)10號和12號的基因型分別是                 、                      
(4)若10號12號結(jié)婚,所生子女中發(fā)病概率是多少?           ;只患一種病的概率是多少?           ;同時患兩種病的概率是多少?            。

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科目:高中生物 來源:2011屆福建省福州市八縣(市)高三上學(xué)期期中聯(lián)考生物卷 題型:綜合題

下圖為某家庭的遺傳系譜圖.甲病由基因A(a)控制,乙病由基因B(b)控制,甲乙兩種病中至少有一種是伴性遺傳.請分析回答:
⑴屬于伴性遺傳的是     病.
⑵Ⅰ2的基因型是                .
⑶Ⅰ2有5萬個精原細(xì)胞,若全部發(fā)育,則理論上能產(chǎn)生含有顯性基因的Y型精子 ___________個.
⑷若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,生了一個同時患有兩種病的男孩,他們的第二個孩子是正常男孩的概率是           .

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科目:高中生物 來源:2010年廣州市執(zhí)信中學(xué)等四校聯(lián)考高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題

(6分)下圖為某家庭的遺傳系譜圖.甲病由基因A(a)控制,乙病由基因B(b)控制,甲乙兩種病中至少有一種是伴性遺傳.請分析回答:

(1)甲病的致病基因位于______染色體上,為______性基因。
(2)Ⅰ1的基因型是_______________,Ⅰ2的基因型是_______________。
(3)Ⅰ2有5萬個精原細(xì)胞,若全部發(fā)育,則理論上能產(chǎn)生含有顯性基因的Y型精子
________________萬個.
(4)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,生了一個同時患有兩種病的男孩,他們的第二個孩子是正常男孩的概率是______________ 。

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年江西省上饒市高三第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖,II-3為血友病患者,II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中,不正確的是

A.I-1不是血友病基因攜帶者

B.I-2是血友病基因攜帶者

C.II-4可能是血友病基因攜帶者

D.II-5可能是血友病基因攜帶者

 

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科目:高中生物 來源:2013屆廣東汕頭達(dá)濠中學(xué)高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題

血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖,II-3為血友病患者,II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中,正確的是

A.I-1不是血友病基因攜帶者

B.I-2是血友病基因攜帶者

C.II-4可能是血友病基因攜帶者

D.II-5可能是血友病基因攜帶者

 

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