—對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生育了一個(gè)患紅綠色盲的兒子,且兒子的性染色體比別的男孩多一條,為XXY。下列關(guān)于病因的判斷中正確的是                             

A.問題在于父親,減數(shù)第一次分裂時(shí)細(xì)胞中XY染色體沒有分開,進(jìn)入同—個(gè)子細(xì)胞

B.問題在于父親,減數(shù)第二次分裂時(shí)細(xì)胞中XY染色體沒有分開,進(jìn)入同—個(gè)子細(xì)胞

C.問題在于母親,減數(shù)第一次分裂時(shí)細(xì)胞中XX染色體沒有分開,進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞

D.問題在于母親,減數(shù)第二次分裂時(shí)細(xì)胞中XX染色體沒有分開,進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞

 

【答案】

D

【解析】紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳,設(shè)致病基因?yàn)閎。一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)患病的兒子,則該夫婦基因型為XBY和XBXb,該兒子基因型為XbXbY,從基因型可判斷問題在于母親,其減數(shù)第二次分裂后期兩條X染色體沒有分開,進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2013年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試生物(海南卷帶解析) 題型:綜合題

造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問題:
(1) 21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體____異常造成的。A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其____的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。
(2)貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子,若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于____(填“父親”或“母親”)。
(3)原發(fā)性高血壓屬于____基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。
(4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說,如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患____,不可能患____。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因____遺傳。

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科目:高中生物 來源:2014學(xué)年高一生物人教版必修二期中練習(xí)卷A(解析版) 題型:選擇題

某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)血友。òX隱性遺傳)的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒是血友病基因攜帶者的概率是(? )

A1?????????? B??????????? C??????????? D

 

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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年湖南懷化溆浦縣教師進(jìn)修學(xué)校高三上期第四次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題

某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是(? )

A1/2????????????? ????????????? ????????????? ????????????? B1/4????????????? ????????????? ????????????? ????????????? C1/6????????????? ????????????? ????????????? ????????????? D1/8

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年新疆農(nóng)七師高級(jí)中學(xué)高三第一次?忌镌嚲 題型:選擇題

某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是(  )

A.1/2           B.1/4           C.1/6           D.1/8

 

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