Question

【題目】人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢。如圖為甲、乙、丙、丁一家四口的性染色體組成況， B、b表示控制色盲性狀的等位基因�；卮鹣铝袉栴}：

（1）丙的性別趨向?yàn)?/span> （填男性或女性）。丁產(chǎn)生的原因是 （填甲或乙）產(chǎn)生了異常的生殖細(xì)胞。

（2）有一性染色體組成為XY，但其性別卻表現(xiàn)為女性，依據(jù)題干信息分析其原因可能是 。

（3）若甲、乙沒有白化病，他們的雙親也沒有白化病，他們都有一個(gè)患白化病的弟弟；則他們?cè)偕�一個(gè)既患白化病也患色盲的小孩的概率是 。他們?cè)偕�一個(gè)男孩既不患白化病也不患色盲的概率為 （減數(shù)分裂正常，均無基因突變和交叉互換）。

Answer 1

【答案】（1）男性 甲

（2）SRY基因片段丟失（或答Y染色體結(jié)構(gòu)變異，或SRY基因沒有正常表達(dá)，或SRY基因發(fā)生突變。）

（3）1/18 0

【解析】（1）丙含有SRY基因，性別趨向?yàn)槟行�。丁性染色體組成為XXY，據(jù)圖分析，丁的XY來自父親甲，即甲產(chǎn)生XY精子。

（2）XY，但其性別卻表現(xiàn)為女性，可能是Y染色體缺失SRY基因。

（3）假設(shè)白化基因?yàn)閍，甲、乙沒有白化病，他們的雙親也沒有白化病，他們都有一個(gè)患白化病的弟弟，則甲乙雙親為Aa，甲乙為AA（1/3）或Aa（2/3），則他們?cè)偕�一個(gè)白化小孩概率為2/3×2/3×1/4=1/9，正常概率為8/9；關(guān)于色盲，甲為XBY，乙為XbXb，子代色盲（都是男孩XbY）概率為1/2，正常概率為1/2；綜上所述生一個(gè)既患白化病也患色盲的小孩的概率是1/9×1/2=1/18，由于子代男孩都是色盲，故再生一個(gè)男孩既不患白化病也不患色盲的概率為0。