(每空2分,共10分)以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗。有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱(chēng)為“紅臉人”, 有人喝了很多酒,臉色卻沒(méi)有多少改變,我們稱(chēng)為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下圖。
經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)“白臉人”兩種酶都沒(méi)有;“紅臉人”體內(nèi)只有ADH;此外還有一種人既有ADH,又有ALDH,號(hào)稱(chēng)“千杯不醉”。
(1)“白臉人”基因型有兩種,分別是??????????????????? ;“紅臉人”的基因型有????? 種,飲酒后會(huì)因血液中??????????? 含量相對(duì)較高,毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。
(2)一對(duì)基因型不同的“紅臉人”夫婦,生出一“千杯不醉”孩子。請(qǐng)用遺傳圖解表示此過(guò)程(配子不做要求)。
(1)aaBB、aaBb???? 4????? 乙醛?
(2)
【解析】
試題分析:
(1)根據(jù)題意,白臉人體內(nèi)沒(méi)有A基因,但是有B基因,故基因型為aaBB或aaBb;紅臉人有A基因,也有B基因,故基因型可能為AABB、AaBB、AABb、AaBb四種基因型。由于體內(nèi)的乙醇能轉(zhuǎn)變成乙醛,但是不能轉(zhuǎn)變成乙酸,因此體內(nèi)乙醛含量高。
(2)由于紅臉人基因型為A_B_,千杯不醉人的基因型為A_bb。根據(jù)題意,一對(duì)基因型不同的紅臉?lè)驄D生出千杯不醉孩子,那么這對(duì)夫婦的基因型只能是AABb和AaBb,因此可以畫(huà)出遺傳圖解,如下。
考點(diǎn):本題考查基因的自由組合定律,意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論;能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息,并能運(yùn)用這些信息,結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問(wèn)題。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年海南省洋浦中學(xué)高二上學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
艾滋。ˋIDS)是目前威脅人類(lèi)生命的重要疾病之一。能導(dǎo)致艾滋病的HIV病毒是一種球形的RNA病毒。HIV最初侵入人體時(shí),人的免疫系統(tǒng)可以摧毀大多數(shù)病毒,接著少數(shù)HIV在體內(nèi)潛伏下來(lái),經(jīng)過(guò)2~10年的潛伏期,發(fā)展為艾滋病(如圖所示)。請(qǐng)回答:(每空2分,共10分)
(1)HIV識(shí)別并侵染宿主細(xì)胞時(shí),與細(xì)胞膜的組成物質(zhì)_________________________有關(guān)。
(2)在曲線(xiàn)AB段,此過(guò)程中效應(yīng)T細(xì)胞作用于________細(xì)胞,經(jīng)過(guò)一系列變化,最終導(dǎo)致該細(xì)胞裂解死亡,這一過(guò)程稱(chēng)為_(kāi)___________免疫。HIV無(wú)藏身之處后再經(jīng)_____________ 作用,使HIV形成沉淀,被吞噬細(xì)胞吞噬消化。
(3)如果將病毒置于細(xì)胞外,該病毒不能繁殖,原因__________________________________
_______________________________________________________________________________
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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆江西省吉安二中高三第二次月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
(每空2分,共10分)某種植物花的顏色由兩對(duì)基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素合成(AA和Aa的效應(yīng)相同),B基因?yàn)樾揎椈,淡化顏色的深度(BB和Bb的效應(yīng)不同)。其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
基因組合 | A__Bb | A__bb | A__BB 或aa__ __ |
花的顏色 | 粉色 | 紅色 | 白色 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2010—2011學(xué)年廣東省惠陽(yáng)高級(jí)中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題
下圖是一色盲的遺傳系譜(每空2分,共10分):
(1)4號(hào)的基因型是 ,11號(hào)的基因型是
(2)14號(hào)成員是色盲患者,致病基因是由第一代中的某個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑:_____________________________。
(3)若成員7與8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為_(kāi)_______,是色盲女孩的概率為_(kāi)_______。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年吉林省油田高中高一下學(xué)期期初考試生物試卷 題型:綜合題
(每空2分,共10分)下面為某家族白化。ㄆつw中無(wú)黑色素)的遺傳系譜,請(qǐng)據(jù)圖回答(相關(guān)的遺傳基因用A、a表示)
(1)該病是由 性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一個(gè)女兒為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為 。
(3)Ⅱ3的可能基因型是 ,他是雜合子的機(jī)率是 。
(4)Ⅲ 個(gè)體是白化病的概率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆湖南省高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(每空2分,共10分)先天聾啞是常染色體隱性遺傳病。有一先天聾啞的女性(其父是色盲)與一正常男性(其母是先天聾。┗榕洌ㄏ忍烀@啞基因?yàn)閍,色盲基因?yàn)閎)。
(1) 這對(duì)夫婦的基因型是______、_______。
(2) 如僅討論先天聾啞這種病,這對(duì)夫婦的子女發(fā)病的概率是__________,如僅討論色盲這種病,這對(duì)夫婦的子女發(fā)病的概率是__________。
(3) 這對(duì)夫婦的兒子中兩病兼發(fā)的概率是___________。
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