Question

【題目】人類有一種遺傳病甲，是由常染色體上Aa、Bb兩對(duì)基因共同控制，其中A、B同時(shí)存在時(shí)不患病，基因型均為AaBb夫婦，子代患病概率是或．遺傳病乙為伴性遺傳，由另一對(duì)等位基因Cc控制。圖3中染色體內(nèi)部的橫（或豎）線代表基因位點(diǎn)。根據(jù)下列兩個(gè)家庭的系譜圖，回答以下問(wèn)題。

（1）甲病遺傳遵循______定律。

（2）乙病是______性遺傳，請(qǐng)將2號(hào)家庭Ⅱ3與乙病有關(guān)的基因標(biāo)在圖3的位點(diǎn)上。______

（3）若1號(hào)家庭Ⅲ2患甲病的概率為，請(qǐng)將該家庭Ⅱ1與甲病有關(guān)的基因標(biāo)在圖3中。2號(hào)家庭Ⅲ2患甲病概率為，若1號(hào)家庭Ⅲ1與2號(hào)家庭Ⅲ1結(jié)婚，生女孩兩病兼患的概率是______，生男孩兩病兼患的概率是______。

Answer 1

【答案】基因分離 顯 1

【解析】

人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳。“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。據(jù)此解答。

（1）遺傳病甲是由常染色體上Aa、Bb兩對(duì)基因共同控制，其中A、B同時(shí)存在時(shí)不患病，基因型均為AaBb夫婦，子代患病概率是或，不符合自由組合定律的比例，所以Aa和Bb兩對(duì)等位基因應(yīng)該是位于一對(duì)同源染色體上，遵循基因分離定律。

（2）分析2號(hào)家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ-3和Ⅱ-4患乙病，但是后代Ⅲ-3正常，由此判斷乙病為顯性遺傳病，又因?yàn)榕畠赫�常、父親患病，所以乙病的致病基因位于XY染色體的同源區(qū)段，Ⅱ-3的基因型是XcYC，在染色體上的位置如圖：。

（3）若1號(hào)家庭Ⅲ2患甲病的概率為，則AB在一條染色體上，ab在一條染色體上，該家庭Ⅱ-1與甲病有關(guān)的基因在染色體上的位置如圖：，2號(hào)家庭Ⅲ2患甲病概率為，若1號(hào)家庭Ⅲ-1與2號(hào)家庭Ⅲ-1結(jié)婚，生女孩兩病兼患的概率是1，生男孩兩病兼患的概率是。