【題目】已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→（主要產(chǎn)物），1 mol某烴A充分燃燒后得到8 mol CO2和4 mol H2O。

該烴A在不同條件下能發(fā)生如下所示一系列變化。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式： 。

（2）上述反應(yīng)中，①是 反應(yīng)，⑦是 反應(yīng)。（填反應(yīng)類型）

（3）寫出C的結(jié)構(gòu)簡式：

（4）寫出D―→F反應(yīng)的化學(xué)方程式：

寫出B―→E反應(yīng)的化學(xué)方程式：

【答案】（1）（2）①加成 ⑦取代（酯化）（3）

（4）+NaOH+NaBr；

+2NaOH +2 NaBr+2H2O

【解析】

試題分析：1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，則烴A的分子式為C8H8，不飽和度為（2×8+2-8）/2=5，可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為，C為，A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為，B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E為，E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成，由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知，不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應(yīng)生成D，D為，在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)為，與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H為，

（1）有上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為；

（2）上述反應(yīng)中，①是加成反應(yīng)，⑦是酯化反應(yīng)；

（3）C的結(jié)構(gòu)簡式為；

（4）D→F反應(yīng)的化學(xué)方程式：+NaOH+NaBr；

B→E反應(yīng)的化學(xué)方程式：+2NaOH +2 NaBr+2H2O

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列現(xiàn)象與溶酶體無關(guān)的是（ ）

A.細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)有序性的保持

B.礦工的職業(yè)病——硅肺

C.衰老損傷細胞器的分解

D.新鮮豬肉放一段時間肉質(zhì)變鮮嫩

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某化學(xué)小組以苯甲酸為原料，制取苯甲酸甲酯．已知有關(guān)物質(zhì)的沸點如下表：

物質(zhì)

甲醇

苯甲酸

苯甲酸甲酯

沸點/℃

64.7

249

199.6

Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品

在圓底燒瓶中加入9.6ml(密度約為1.27g.ml-1)苯甲酸和20mL甲醇（密度約0.79g·mL﹣1），再小心加入3mL濃硫酸，混勻后，投入幾粒碎瓷片，小心加熱使反應(yīng)完全，得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。

（1） 加入碎瓷片的作用是 ；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作時 （填正確答案標號）。

A．立即補加 B．冷卻后補加 C．不需補加 D．重新配料

（2）濃硫酸的作用是 混合液體時最后加入濃硫酸的理由： 。

（3）甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計了如圖三套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置（夾持儀器和加熱儀器均已略去）。根據(jù)有機物的沸點最好采用裝置 （填“甲”或“乙”或“丙”）。

Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制

（4）苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水，現(xiàn)擬用下列流程進行精制，請根據(jù)流程圖寫出操作方法的名稱，操作Ⅱ 。

（5）不能用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液的原因是 。

（6）列式計算，苯甲酸甲酯的產(chǎn)率是 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】2015年10月，屠喲喲獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎，理由是她發(fā)現(xiàn)了青蒿素，這種藥品可以有效降低瘧疾患者的死亡率。她成為首獲科學(xué)類諾貝爾獎的中國人。青蒿素兩步可合成得到治療瘧疾的藥物青蒿琥酯。下列有關(guān)說法正確的是

A. 青蒿素分子式為C15H24O5

B. 反應(yīng)②原子利用率為100%

C. 該過程中青蒿素生成雙氫青蒿素屬于氧化反應(yīng)

D. 1 mol青蒿琥酯與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多消耗1 mol氫氧化鈉

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi))，加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾，（如下圖所示）得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。

請回答下列問題:（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點依次是78.4℃、118℃、77.1℃）

（1）在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入碎瓷片，目的是 。

（2）在燒瓶中加入一定比例的乙醇和濃硫酸的混合液的方法是： 。

（3）在該實驗中，若用1mol乙醇和1mol 乙酸在濃硫酸作用下加熱，充分反應(yīng)，能夠生成1mol乙酸乙酯？ ，原因是 。

（4）現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品，下圖是分離操作步驟流程圖。請在圖中圓括號內(nèi)填入適當?shù)脑噭�，在方括號�?nèi)填入適當?shù)姆蛛x方法。

試劑a是_ __；試劑b是 ；分離方法①是______________，分離方法②是 _______，分離方法③是_______________。

（5）在得到的A中加入無水碳酸鈉粉末，振蕩，目的是 。

（6）寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】六種有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖。已知：一個碳原子上連有兩個羥基的結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定，易發(fā)生變化：R-CH(OH)2 →RCHO+H2O

（1）已知B的相對分子質(zhì)量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1，則B的分子式為 ，反應(yīng)④的類型為 。

（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為 。

（3）F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料。F具有如下特點：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生加聚反應(yīng)；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F的結(jié)構(gòu)簡式為 。

（4）化合物G是F的同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則G有 種結(jié)構(gòu)。寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】[化學(xué)——選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)]

碘海醇為非離子型造影劑，適用于有造影劑反應(yīng)的高危因素的病人。下面是以化合物A為原料合成碘海醇的路線：

其中R-為-CH2CH(OH)CH2OH

請回答以下問題：

（1）物質(zhì)D中含有的官能團為________。

（2）A是苯的同系物，相對分子量為106，則A的結(jié)構(gòu)簡式是 。

（3）寫出A的側(cè)鏈與氯氣發(fā)生一氯取代的條件_____________。

（4）反應(yīng)②的化學(xué)方程式______________。

（5）反應(yīng)①→⑤中，屬于氧化反應(yīng)的是_____________（填序號）。

（6）寫出能同時滿足下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________。

Ⅰ．苯環(huán)上有3個取代基，苯環(huán)上的一鹵代物有2種；

Ⅱ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

Ⅲ．含有1個α－氨基酸的結(jié)構(gòu)（例如：CH3CH(NH2)COOH屬于α－氨基酸）

請寫出以 和(CH3CO)2O為原料制備染料中間體 的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例：

已知：① RNH2＋(CH3CO)2O→CH3CONHR＋CH3COOH

② CH3CONHR＋NaOH→RNH2＋CH3COONa；

③ 呈弱堿性，易被氧化。的合成路線流程___________________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過以下方法合成：

（1）化合物C中的官能團為 (填官能團的名稱)。

（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為 ；由A→B的反應(yīng)類型是： 。

（3）同時滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有 種。試寫出一種分子中只含有6種等效氫的結(jié)構(gòu)簡式： 。

①分子含有2個獨立苯環(huán)，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)

③不能和FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物分子中含有甲基

（4）已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，請寫出以為原料制備化合物X()(結(jié)構(gòu)簡式見圖)的合成路線流程圖(無機試劑可任選)： 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】有機化合物G常用作香料。合成G的一種路線如下：

已知以下信息：

① A的分子式為C5H8O，核磁共振氫譜顯示其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫

② CH3CH2CH＝CH2CH3CHBrCH＝CH2

③ CH3CHO+CH3CHO、CH3CH＝CHCHO+H2O

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為______________，D中官能團的名稱為____________________。

（2）B→C的反應(yīng)類型為_______________。

（3）D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________。

（4）檢驗M是否已完全轉(zhuǎn)化為N的實驗操作是___________________________。

（5）滿足下列條件的L的兩種同分異構(gòu)體有 種（不考慮立體異構(gòu)）。① 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ② 能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜中有5組峰，且峰面積之比為1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為 。

（6）參照上述合成路線，設(shè)計一條以1-丁醇和NBS為原料制備順丁橡膠（）的合成路線：___________________________。

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