下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

 (1)甲病屬于____,乙病屬于______。

A.常染色體顯性遺傳病                            B.常染色體隱性遺傳病

C. 伴X染色體顯性遺傳病                          D.伴X染色體隱性遺傳病

E.伴Y染色體遺傳病

(2)Ⅱ-5為純合體的概率是______,Ⅱ-6的基因型為_____,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于______。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是_____,患乙病的概率是_____,不患病的概率是______。

(1)A D (2)1/2 aaXBY、颍8

(3)2/3 1/8 7/24


解析:

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下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)甲病屬于____,乙病屬于______。

A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ-5為純合體的概率是______,Ⅱ-6的基因型為_____,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于______。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是_____,患乙病的概率是_____,不患病的概率是______。

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下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ2無(wú)乙病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

 

 

(1)甲病的遺傳方式為                      ,乙病的遺傳方式為                 

(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。

(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是__________。

(4) Ⅱ3是雜合子的幾率是__________,若與正常男性婚配,所生子女中患病的幾率是__________。

 

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(18分)下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)甲病屬于________,乙病屬于________。

A.常染色體顯性遺傳病

B.常染色體隱性遺傳病

C.伴X染色體顯性遺傳病

D.伴X染色體隱性遺傳病

E.伴Y染色體遺傳病

(2)Ⅱ-5為純合體的概率是________,Ⅱ-6的基因型為________,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于________。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是________,不患病的概率是________。

(4)若Ⅲ11是21三體綜合征患者,則其可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞和________的精子受精發(fā)育而來(lái),這種可遺傳的變異屬于染色體________的變異。

(5)21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示,預(yù)防該遺傳病的主要措施是________。

①適齡生育、诨蛟\斷、廴旧w分析 ④B超檢查

A.①③              B.①②                 C.③④              D.②③

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年湖南省高三第三次月考生物試卷 題型:綜合題

下圖為甲病(A-a)和乙病 (B-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(6分)

 

(1)甲病屬于_________,乙病屬于__________。

A.常染色體顯性遺傳病    B.常染色體隱性遺傳病

C.伴X染色體顯性遺傳病

D.伴X染色體隱性遺傳病

E.伴Y染色體遺傳病

(2)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子只患甲病的概率是__________,不患病的概率是___________。 (每空2分)

 

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