“今又生”是我國為數(shù)不多的首創(chuàng)基因治療藥物之一,其本質(zhì)是利用腺病毒和人P53基因(抑癌基因)拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白可對癌變前的DNA損傷進行修復(fù),使其恢復(fù)正常,或誘導(dǎo)其進入休眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡,阻止細(xì)胞癌變!敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒,其致病力很弱,其基因不整合到宿主細(xì)胞的基因組中,無遺傳毒性;載體經(jīng)基因工程改造后,只對細(xì)胞實施一次感染,不能復(fù)制,不能污染。請回答下列問題:

(1)在“今又生”的生產(chǎn)中,為了獲得更高的安全性能,在載體一般應(yīng)具備的條件中,科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)該具有的____。檢測P53基因的表達(dá)產(chǎn)物,還可以采用____技術(shù)。

(2)如果要獲取人類基因組中抑癌基因P53,可以采取的方法通常包括____和通過化學(xué)方法人工合成。目的基因的大量擴增則可以采用____,該技術(shù)中需使用的一種特殊的酶是____。

(3)在研究中如果要獲得胚胎干細(xì)胞進行研究,則胚胎干細(xì)胞可來源于囊胚期
的_____,或胎兒的原始性腺,也可以通過____技術(shù)得到重組細(xì)胞后在進行相應(yīng)處理獲得。在哺乳動物早期發(fā)育過程中,囊胚的后一個階段是____。

(1)復(fù)制原點  抗原---抗體雜交法

(2)從基因文庫     PCR      Taq酶

(3)內(nèi)細(xì)胞團   核移植     原腸胚


(1)為了防止載體的復(fù)制,需放棄載體中的復(fù)制原點,檢測外源基因的表達(dá)產(chǎn)物,可采取抗原-抗體雜交法。
(2)獲取目的基因的方法有人工合成法和從基因文庫中獲取,目的基因擴增的方法是PCR技術(shù),該技術(shù)中特殊的酶是耐高溫的Taq酶。
(3)胚胎干細(xì)胞來源于囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團或胎兒的原始性腺。也可通過核移植技術(shù)得到重組細(xì)胞后經(jīng)相應(yīng)處理獲得,囊胚期的后一個階段是原腸胚期。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年福建省福州八中高二下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

“今又生”是我國為數(shù)不多的首創(chuàng)基因治療藥物之一,其本質(zhì)是利用腺病毒和人P53基因(抑癌基因)拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白可對癌變前的DNA損傷進行修復(fù),使其恢復(fù)正常,或誘導(dǎo)其進入休眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡,阻止細(xì)胞癌變。“今又生”的載體采用第一代人5型腺病毒,其致病力很弱,其基因不整合到宿主細(xì)胞的基因組中,無遺傳毒性;載體經(jīng)基因工程改造后,只對細(xì)胞實施一次感染,不能復(fù)制,不能污染。請回答下列問題:
(1)在“今又生”的生產(chǎn)中,為了獲得更高的安全性能,在載體一般應(yīng)具備的條件中,科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)該具有的               。檢測P53基因的表達(dá)產(chǎn)物,還可以采用        技術(shù)。
(2)如果要獲取人類基因組中抑癌基因P53,可以采取的方法通常包括       和通過化學(xué)方法人工合成。目的基因的大量擴增則可以采用        ,該技術(shù)中需使用的一種特殊的酶是     。
(3)在研究中如果要獲得胚胎干細(xì)胞進行研究,則胚胎干細(xì)胞可來源于囊胚期
     _,或胎兒的原始性腺,也可以通過       技術(shù)得到重組細(xì)胞后在進行相應(yīng)處理獲得。在哺乳動物早期發(fā)育過程中,囊胚的后一個階段是          。

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科目:高中生物 來源:2012屆江西省師大附中高三10月份月考生物試卷 題型:綜合題

(11分)2003年,世界上第一個基因治療藥物“今又生”通過臨床實驗,被準(zhǔn)上市。“今又生”是我國為數(shù)不多的首創(chuàng)藥物之一,由我國科學(xué)家于1998年開始研制的。其本質(zhì)是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對高危癌前病變的DNA損傷(如FOS基因損傷)可直接或通過調(diào)控其他途徑進行修復(fù),使其恢復(fù)正常;對DNA損傷無法修復(fù)的細(xì)胞,P53蛋白則誘導(dǎo)其進入冬眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡,預(yù)防細(xì)胞癌變!敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒,為腺病毒中致病力最弱的病毒株,野生型該病毒株也僅會偶致普通感冒,其基因不整合到宿主細(xì)胞基因組中,無遺傳毒性;載體經(jīng)基因工程改構(gòu),只對細(xì)胞實施一次感染,不能復(fù)制,無環(huán)境污染。
根據(jù)以上信息,完成下列問題:
(1)從題中分析,在“今又生”的生產(chǎn)中,為了獲得更高的安全性能,在那些載體一般應(yīng)具備的條件中,科學(xué)家選擇性的放棄了一般的載體都應(yīng)該具有的___________________。
(2)P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成,每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在,則p53基因至少應(yīng)該含有____________個核苷酸。在形成P53蛋白時,需要脫去___________個水分子,此時核糖體上不含有下列哪種結(jié)構(gòu)___________。
A.密碼子                                                             B.反密碼子              
C.核糖核苷酸                                                      D.脫氧核苷酸
(3)試舉一種人體中不含p53基因的細(xì)胞:_______________________。
(4)已知P53蛋白微量高效,只需極微量就可以完成功能,p53基因位于常染色體上。某男謝某表現(xiàn)型正常,但在他還是一個受精卵時,一條染色體上的p53基因突變成為無功能的假基因。若謝某和一個無遺傳病史正常女性結(jié)婚,生下一兒謝曉東,曉東長大后娶了一個因p53突變導(dǎo)致的“易患癌癥者”吳月婷,曉東和月婷準(zhǔn)備生個娃娃,他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應(yīng)為__________________。
(5)月婷為了治病,接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個月,從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析,以便和治療前對比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了,兩張底片分別如下圖所示,請幫月婷判斷,她的治療_________(是、否)有效,__________(左、右)邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。

(6)月婷經(jīng)過“今又生”注射后,仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據(jù)已有資料判斷,她的治療效果不顯著的最可能原因是:(   )
A.p53基因沒有整合到體細(xì)胞中                                                            
B.p53基因沒有轉(zhuǎn)錄出mRNA
C.p53基因沒有表達(dá)出P53蛋白                                                             
D.注射濃度或注射次數(shù)不夠

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科目:高中生物 來源:2013屆福建省高二下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

“今又生”是我國為數(shù)不多的首創(chuàng)基因治療藥物之一,其本質(zhì)是利用腺病毒和人P53基因(抑癌基因)拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白可對癌變前的DNA損傷進行修復(fù),使其恢復(fù)正常,或誘導(dǎo)其進入休眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡,阻止細(xì)胞癌變!敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒,其致病力很弱,其基因不整合到宿主細(xì)胞的基因組中,無遺傳毒性;載體經(jīng)基因工程改造后,只對細(xì)胞實施一次感染,不能復(fù)制,不能污染。請回答下列問題:

(1)在“今又生”的生產(chǎn)中,為了獲得更高的安全性能,在載體一般應(yīng)具備的條件中,科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)該具有的                。檢測P53基因的表達(dá)產(chǎn)物,還可以采用         技術(shù)。

(2)如果要獲取人類基因組中抑癌基因P53,可以采取的方法通常包括        和通過化學(xué)方法人工合成。目的基因的大量擴增則可以采用         ,該技術(shù)中需使用的一種特殊的酶是      。

(3)在研究中如果要獲得胚胎干細(xì)胞進行研究,則胚胎干細(xì)胞可來源于囊胚期

      _,或胎兒的原始性腺,也可以通過        技術(shù)得到重組細(xì)胞后在進行相應(yīng)處理獲得。在哺乳動物早期發(fā)育過程中,囊胚的后一個階段是           。

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年湖北省黃岡市高三3月份質(zhì)量檢測理綜測試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

【現(xiàn)代生物科技專題——選修3】(15分)“今又生”是我國為數(shù)不多的首創(chuàng)基因治療藥物之一,其本質(zhì)是利用腺病毒和人P53基因(抑癌基因)拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白可對癌變前的DNA損傷進行修復(fù),使其恢復(fù)正常,或誘導(dǎo)其進入休眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡,阻止細(xì)胞癌變!敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒,其致病力很弱,其基因不整合到宿主細(xì)胞的基因組中,無遺傳毒性;載體經(jīng)基因工程改造后,只對細(xì)胞實施一次感染,不能復(fù)制,不能污染。請回答下列問題:

(1)在“今又生”的生產(chǎn)中,為了獲得更高的安全性能,在載體一般應(yīng)具備的條件中,科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)該具有的                。檢測P53基因的表達(dá)產(chǎn)物,還可以采用         技術(shù)。

(2)如果要獲取人類基因組中抑癌基因P53,可以采取的方法通常包括        和通過化學(xué)方法人工合成。目的基因的大量擴增則可以采用         ,該技術(shù)中需使用的一種特殊的酶是      。

(3)在研究中如果要獲得胚胎干細(xì)胞進行研究,則胚胎于細(xì)胞可來源于囊胚期的      _,或胎兒的原始性腺,也可以通過        技術(shù)得到重組細(xì)胞后在進行相應(yīng)處理獲得。在哺乳動物早期發(fā)育過程中,囊胚的后一個階段是           。

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江西省高三10月份月考生物試卷 題型:綜合題

(11分)2003年,世界上第一個基因治療藥物“今又生”通過臨床實驗,被準(zhǔn)上市!敖裼稚笔俏覈鵀閿(shù)不多的首創(chuàng)藥物之一,由我國科學(xué)家于1998年開始研制的。其本質(zhì)是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對高危癌前病變的DNA損傷(如FOS基因損傷)可直接或通過調(diào)控其他途徑進行修復(fù),使其恢復(fù)正常;對DNA損傷無法修復(fù)的細(xì)胞,P53蛋白則誘導(dǎo)其進入冬眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡,預(yù)防細(xì)胞癌變!敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒,為腺病毒中致病力最弱的病毒株,野生型該病毒株也僅會偶致普通感冒,其基因不整合到宿主細(xì)胞基因組中,無遺傳毒性;載體經(jīng)基因工程改構(gòu),只對細(xì)胞實施一次感染,不能復(fù)制,無環(huán)境污染。

根據(jù)以上信息,完成下列問題:

(1)從題中分析,在“今又生”的生產(chǎn)中,為了獲得更高的安全性能,在那些載體一般應(yīng)具備的條件中,科學(xué)家選擇性的放棄了一般的載體都應(yīng)該具有的___________________。

(2)P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成,每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在,則p53基因至少應(yīng)該含有____________個核苷酸。在形成P53蛋白時,需要脫去___________個水分子,此時核糖體上不含有下列哪種結(jié)構(gòu)___________。

A.密碼子                                                             B.反密碼子              

C.核糖核苷酸                                                      D.脫氧核苷酸

(3)試舉一種人體中不含p53基因的細(xì)胞:_______________________。

(4)已知P53蛋白微量高效,只需極微量就可以完成功能,p53基因位于常染色體上。某男謝某表現(xiàn)型正常,但在他還是一個受精卵時,一條染色體上的p53基因突變成為無功能的假基因。若謝某和一個無遺傳病史正常女性結(jié)婚,生下一兒謝曉東,曉東長大后娶了一個因p53突變導(dǎo)致的“易患癌癥者”吳月婷,曉東和月婷準(zhǔn)備生個娃娃,他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應(yīng)為__________________。

(5)月婷為了治病,接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個月,從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析,以便和治療前對比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了,兩張底片分別如下圖所示,請幫月婷判斷,她的治療_________(是、否)有效,__________(左、右)邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。

(6)月婷經(jīng)過“今又生”注射后,仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據(jù)已有資料判斷,她的治療效果不顯著的最可能原因是:(    )

A.p53基因沒有整合到體細(xì)胞中                                                            

B.p53基因沒有轉(zhuǎn)錄出mRNA

C.p53基因沒有表達(dá)出P53蛋白                                                             

D.注射濃度或注射次數(shù)不夠

 

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