Question

下圖表示人類鐮刀細胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

（1）③過程是             ，發(fā)生的場所是                。

（2）④表示的堿基序列是            ，這是決定一個纈氨基的一個             。

（3）父母均正常，生了一個鐮刀型細胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是             遺傳病。如果這對夫婦再生，生一個患此病的女兒的概率為             。鐮刀型貧血癥是由                產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于                  。

 

Answer 1

【答案】

（1）基因突變  細胞核  （2）GUA  密碼子  （3）常染色體上隱性  1/8  （4）基因突變

可遺傳變異

【解析】

試題分析：（1）據(jù)圖分析，③過程是正�；�因的一個堿基對被替換，為基因突變。發(fā)生在細胞核DNA復(fù)制時期。（2）④是以DNA 鏈CAT為模板合成的，為GUA，是密碼子。（3）雙親正常，生下患病后代，說明該遺傳病為常染色體上隱性遺傳病，說明該夫婦都為攜帶者Aa,生一個女兒為aa的概率為：1/4×1/2=1/8.

(4)據(jù)圖分析，鐮刀型貧血癥病因是基因突變，為可遺傳變異。

考點：本題考查基因突變相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系能力。