Question

【題目】下圖為某單基因遺傳�。�顯、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）該遺傳病的遺傳方式為_____染色體上_____性遺傳。

（2）II-1為純合子的概率是_____。

（3）若III-2和一個(gè)基因型與III-4相同的男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病女兒的概率是_____。

（4）如果III-1同時(shí)患有紅綠色盲（基因?yàn)閎）,則II-1的基因型為_____，若II-1和II-2 再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率是_____。

（5）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí)，正確的方法是_____。

①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式

③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

A．②③ B．②④ C．①③ D．①④

Answer 1

【答案】 常 隱 0 1/12 AaXBXb 3/8 C

【解析】試題分析：分析題圖，Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他們有一個(gè)患病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，因I1是患病女性和I2正常個(gè)體，其后代沒(méi)有出現(xiàn)患病個(gè)體，所以該遺傳病是常染色體隱性遺傳病。

（1）據(jù)試題分析可知，該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅱ1和Ⅱ2后代出現(xiàn)了患病的個(gè)體III1（aa），所以Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa，故Ⅱ1為純合子的概率是0。

（3）據(jù)第（2）分析可知，III2表現(xiàn)正常，其基因型是1/3AA或2/3Aa，Ⅱ3（Aa）×Ⅱ4（aa），后代III4表現(xiàn)正常，故其基因型是Aa，若III2和一個(gè)基因型與III4相同的男性結(jié)婚，即III2（1/3AA或2/3Aa）×Aa，則他們生一個(gè)患病女兒（aa）的概率=1/4×2/3×1/2=1/12。

（4）紅綠色盲是伴X隱性遺傳，如果III1同時(shí)患有紅綠色盲（基因?yàn)閎）,即III1（aaXbY），則其母本Ⅱ1的基因型為AaXBXb；如果Ⅱ1（AaXBXb）和Ⅱ2（AaXBY），再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率，即A XbY（3/4×1/4）+aaXBX （1/4×2/4）＋aaXBY（1/4×1/4）=3/8。

（5）在研究遺傳病遺傳方式時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣，選取的樣本越多，誤差越小，故選C。