右圖是一種單基因遺傳病的系譜圖，對(duì)于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是


  1. A.
    Ⅰ1是純合體
  2. B.
    Ⅰ2是雜合體
  3. C.
    Ⅱ3是雜合體
  4. D.
    Ⅱ4是雜合體的概率是1/3
B
本題考查遺傳疾病的判斷，親代沒有病子代有病，女兒有病父親正常，所以引病為常染色體顯性遺傳病，Ⅰ-1、Ⅰ-2都為雜合體Aa，Ⅱ-3為隱性純合體aa。Ⅱ-4是雜合體的概率是1/2。B選項(xiàng)正確。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年四川省成都玉林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型：綜合題

右圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請(qǐng)回答：

（1）僅根據(jù)該系譜圖，可確定控制該遺傳病的基因?yàn)開___________性基因，但不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。 如果將該系譜圖中一個(gè)表現(xiàn)正常的個(gè)體換成患者，便可以形成一個(gè)新的系譜圖，而且根據(jù)新系譜圖，就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。這個(gè)個(gè)體的標(biāo)號(hào)是________________（寫出一個(gè)即可），致病基因在__________________染色體上。
（2）如果致病基因位于X染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來自Ⅰ2的概率為        。   II1與II2再生育一個(gè)正常男孩的概率為1/4，請(qǐng)寫出遺傳圖解（用A—a表示相關(guān)基因）。

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科目：高中生物 來源：2013屆四川省高一下學(xué)期第三次月考生物試卷 題型：選擇題

右圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖，假設(shè)3號(hào)與一正常男性婚配，生了一個(gè)既患該病又患苯丙酮尿癥（兩種病獨(dú)立遺傳）的兒子，預(yù)測(cè)他們?cè)偕粋�(gè)正常女兒的概率是

A．9/16                B．3/16             C．2/3           D．1/3

 

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科目：高中生物 來源：2012屆四川省高二3月月考生物試卷 題型：綜合題

右圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請(qǐng)回答：

（1）僅根據(jù)該系譜圖，可確定控制該遺傳病的基因?yàn)開___________性基因，但不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。 如果將該系譜圖中一個(gè)表現(xiàn)正常的個(gè)體換成患者，便可以形成一個(gè)新的系譜圖，而且根據(jù)新系譜圖，就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。這個(gè)個(gè)體的標(biāo)號(hào)是________________（寫出一個(gè)即可），致病基因在__________________染色體上。

（2）如果致病基因位于X染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來自Ⅰ2的概率為         。   II1與II2再生育一個(gè)正常男孩的概率為1/4，請(qǐng)寫出遺傳圖解（用A—a表示相關(guān)基因）。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳和變異的三個(gè)問題：

Ⅰ、 科學(xué)家在水稻中發(fā)現(xiàn)了GIF1基因，該基因的表達(dá)產(chǎn)物能催化淀粉的生成，當(dāng)該基因出現(xiàn)突變時(shí)，水稻則無法長出正常籽粒。

（1）上述資料表明，基因可通過控制酶的合成來控制代謝的過程，進(jìn)而控制          。

（2）水稻的早熟（D）對(duì)晚熟（d）為顯性，抗�。≧）對(duì)易感�。╮）為顯性，兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳�，F(xiàn)將早熟易感病和晚熟抗病兩個(gè)純種植株雜交，得到F1，F(xiàn)1自交，共獲得F2植株1616株，理論上早熟抗病植株有      株，其中雜合子所占的比例是            。

（3）要想在較短時(shí)間內(nèi)培育出早熟抗病的穩(wěn)定新品種，最佳的育種方法是              。

Ⅱ 、在果蠅中，朱紅眼雄蠅與暗紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1只有暗紅眼；而反交的F1中，雌蠅都是暗紅眼，雄蠅都是朱紅眼

。

（1）在果蠅的這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是            。

（2）寫出反交F1的基因型及比例              （基因可分別用A和a表示）。

（3）寫出兩組雜交組合中親本雌果蠅的基因型               ，雄果蠅的基因型             

III、（1）鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的，如右圖所示，該基因突變是由于堿基對(duì)發(fā)生了__ ____ ____，這種變化會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白中__    ___個(gè)氨基酸的變化。

（2）HbA基因突變?yōu)镠bS基因后，恰好丟失了一個(gè)MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有右圖所示三種結(jié)果。

若出現(xiàn)_  _____結(jié)果，則說明胎兒患病；

若出現(xiàn)__    __結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者。

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科目：高中生物 來源： 題型：

右圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請(qǐng)回答：

（1）僅根據(jù)該系譜圖，可確定控制該遺傳病的基因?yàn)開___________性基因，但不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。 如果將該系譜圖中一個(gè)表現(xiàn)正常的個(gè)體換成患者，便可以形成一個(gè)新的系譜圖，而且根據(jù)新系譜圖，就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。這個(gè)個(gè)體的標(biāo)號(hào)是________________（寫出一個(gè)即可），致病基因在__________________染色體上。

（2）如果致病基因位于X染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來自Ⅰ2的概率為         。   II1與II2再生育一個(gè)正常男孩的概率為1/4，請(qǐng)寫出遺傳圖解（用A—a表示相關(guān)基因）。

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