下圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）。請據(jù)圖回答：

（1）若3 7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是_________________，4號的基因型可能是             ，9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是________。

（2）若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是               ，7號的基因型為       ，4號的基因型可能是           ，9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是______；若3帶致病基因，8號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是_____。

（3）若9號患有唐氏綜合征，其根本原因是                                  。

（1）伴X染色體隱性遺傳    XBXB  或  XBXb   1/4 （2）常染色體隱性遺傳    B b     BB 或Bb    1/6    2/9  （3）其體細(xì)胞中有3條21號染色體。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2007年南通市高三基礎(chǔ)調(diào)研考試、生物（新人教） 題型：022

下圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）。請根據(jù)圖回答：

(1)

若3、7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是________，4號的基因型可能是________，9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是________。

(2)

若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是________，若9和10婚配，后代男性患病的幾率是________。

(3)

若9號患有貓叫綜合征，其根本原因是________。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年江蘇啟東中學(xué)高三上期第二次月考生物卷（解析版） 題型：綜合題

（9分）下圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）。請據(jù)圖回答：

（1）若3、7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是_________________，4號的基因型可能是             ，9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是________。

（2）若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是               ，7號的基因型為       ，4號的基因型可能是           ，9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是______；若3帶致病基因，8號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是_____。

（3）若9號患有唐氏綜合征，其根本原因是                                  。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年上海市高三上期第二次月考生物卷（解析版） 題型：綜合題

（10分）下圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）。請據(jù)圖回答：

（1）若3、7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是_________________，4號的基因型可能是             ，9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是________。

（2）若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是               ，7號的基因型為       ，4號的基因型可能是           ，9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是______；若3帶致病基因，8號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是_____。

（3）若9號患有唐氏綜合征，其根本原因是                                  。

（4）圖中4號的旁系血親有               。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試（理綜）生物部分 題型：綜合題

 

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動。

   （1）他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

 

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

男

女

男

女

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請你指出不足之處：         。

   （3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是          ，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場所是       。

   （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由：            。

對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么?          .

   （3）結(jié)合所學(xué)知識，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的

順序，對你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案