下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：

（1）圖中IV-6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者，研究人員對其進(jìn)行了____繪制出遺傳系譜圖。

（2）由圖可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為_________________。該家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神經(jīng)性耳聾，其原因是__________________。

（3）遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性遺傳（致病基因用B表示），則III-4、III-5、Ⅳ-4的突變基因可能來自___________（父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分別為____________和____（神經(jīng)性耳聾用基因A-a表示）。

（4）若IV-4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率為______。

（5） CMT患者主要表現(xiàn)為雙足畸形，大腿下端肌肉明顯萎縮，雙下肢無力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，說明患者的____神經(jīng)元發(fā)生了病變。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年北京石景山區(qū)高三第二學(xué)期統(tǒng)一測試?yán)砭C生物試卷 題型：綜合題

下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：

（1）圖中IV-6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者，研究人員對其進(jìn)行了____繪制出遺傳系譜圖。

（2）由圖可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為         。該家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神經(jīng)性耳聾，其原因是____     。

（3）遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性遺傳（致病基因用B表示），則III-4、III-5、Ⅳ-4的突變基因可能來自____  （父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分別為____  和____（神經(jīng)性耳聾用基因A-a表示）。

（4）若IV-4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率為______。

（5） CMT患者主要表現(xiàn)為雙足畸形，大腿下端肌肉明顯萎縮，雙下肢無力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，說明患者的____神經(jīng)元發(fā)生了病變。

 

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