Question

癌癥源于一組不受控制地進(jìn)行分裂的細(xì)胞。某白血病具有遺傳性，主要是某條染色體的DNA上的基因E突變?yōu)閑引致(見圖甲)。
1.有一對年輕夫婦的家族這種疾病的發(fā)病率較高。有某種能識別序列CTNAG的酶（N=任意一種核苷酸A、T、G或C），可在該序列的CT堿基之間切斷。科學(xué)家提取該對夫婦（M和P）、他們的新生兒、另外非家族成員人士（J和K）的DNA，利用CTNAG酶切割DNA，做凝膠電泳，結(jié)果如下圖乙。

（1）研究所用的酶稱為               。
（2）J樣本電泳后有兩條帶，K樣本只有一個(gè)條帶，請據(jù)圖分析造成這個(gè)現(xiàn)象的原因是                                 。
（3）寫出雙親的基因型：                        
2.該疾病目前采取的治療措施有放療、化療、基因治療等方法。
（1）無論是輻射和藥物作用，都是作用癌細(xì)胞分裂的           時(shí)期。
（2）抗癌藥物的主要作用是干擾細(xì)胞分裂。下圖顯示生化途徑的特定階段，抗癌藥物A和抗癌藥物B抑制圖內(nèi)細(xì)胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成：

胸腺嘧啶核苷酸在細(xì)胞分裂中的作用是                          。若抗癌藥物A不直接影響酶1基因的復(fù)制，則它可能通過抑制酶1合成的          過程而起作用。
（3）抗癌藥物B的結(jié)構(gòu)與化合物X很相似，則抗癌藥物B的作用機(jī)制可能是        。
3.基因治療的基本步驟是：

（1）治療該白血病的目的基因是指        基因；基因在體外增殖的主要方法是            。
（2）病毒在此治療中的作用是                           。

Answer 1

1.（1）限制性內(nèi)切酶  （2）由于基因突變后，導(dǎo)致原來限制性內(nèi)切酶識別和作用的基因序列由CTNAG變成CTNAC，不能切斷基因，只有1條鏈所致  （3）Ee和Ee
2.（1）細(xì)胞分裂的間期   （2）需要進(jìn)行DNA的復(fù)制，因此需要胸腺嘧啶核苷酸參與DNA合成。     轉(zhuǎn)錄或翻譯過程   （3）與酶2具有競爭性抑制作用3.（1）正常的基因      PCR技術(shù)
（2）正�；�因的運(yùn)載體，或運(yùn)載正常基因?qū)�入患者的骨髓�?xì)胞

解析