下圖的人類系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是
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A．常染色體隱性遺傳
B．常染色體顯性遺傳
C．X染色體顯性遺傳
D．X染色體隱性遺傳
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê喎Q甲�。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳�。ê喎Q乙�。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）。

       

 表現(xiàn)型

有甲病、無乙病

 表現(xiàn)型

無甲病、有乙病

 表現(xiàn)型

有甲病、有乙病

 表現(xiàn)型

無甲病、無乙病

性別：男   性

279人

250人

6人

4465人

性別：女   性

281人

16人

2人

4701人

請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：

（1）控制甲病的基因最可能位于______________，控制乙病的基因最可能位于_____________，主要理由是______________________________。

（2）如果要進(jìn)一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取什么方法？

（3）下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問題：

 

①Ⅲ10 的基因型_______________。

②如果Ⅳ11是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的幾率為__________________，只患甲病的幾率為_________________。

③如果Ⅵ11是女孩,且為乙病的患者,說明患病原因。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年山東省威海市高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

下圖是人類某一家族甲種遺傳�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙種遺傳病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）的遺傳系譜圖，已知甲、乙兩種遺傳病中至少有一種是伴性遺傳，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：

（1）甲病的遺傳方式是                ；乙病的遺傳方式是                 。
（2）Ⅱ—5和Ⅲ—7可能的基因型分別是             和                     。                                       
（3）Ⅲ—8的乙種遺傳病致病基因最初來源于圖中的            。
（4）若Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一個(gè)女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為          。

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科目：高中生物 來源：2009-2010學(xué)年浙江省東陽中學(xué)高二下學(xué)期期中考試?yán)砜粕镌囶} 題型：綜合題

下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）：

（1）圖中①表示_________；②表示遺傳信息流動(dòng)過程中的___________。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_______染色體上，屬于________性遺傳病。
II6和II7婚后所生子女為患病男孩的概率是      　　。
（3） 經(jīng)調(diào)查該病在人群中每２５００人中有１人患有該病，若II９和一個(gè)正常男性婚配后，則生一個(gè)患病的孩子的幾率為　　　　　　　　　。
（4）若II９同時(shí)患有ＳＣＩＤ，則他體內(nèi)由于缺乏　　　基因，使　　　細(xì)胞的功能喪失。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年福建省、德化一中高三9月聯(lián)考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（16分）Ⅰ。下面表示胰腺細(xì)胞合成胰蛋白酶的部分過程示意圖，據(jù)圖回答：

 (1)在蛋白質(zhì)合成過程中，該圖表示的過程稱為      ，圖中決定②的密碼子是        。

(2)在胰腺細(xì)胞中，與胰蛋白酶加工、分泌有關(guān)的細(xì)胞器是                         。

Ⅱ。生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê喎Q甲�。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳�。ê喎Q乙病）的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)每萬人中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）

 

 

 

有甲病、無乙病

有乙病、無甲病

有甲病、有乙病

無甲病、無乙病

男性

279

250

6

4465

女性

281

16

2

4701

    請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：

 （1）控制甲病的基因最可能位于         染色體，控制乙病的基因最可能位于           

 染色體，主要理由是                                             。

 （2）如果要進(jìn)一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取擴(kuò)大調(diào)查范圍，多取樣本；針

對(duì)有患者的家庭調(diào)查；繪制家庭系譜圖來判定甲病和乙病的遺傳方式。下圖是該小組的

同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家庭系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，

顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表

示，隱性基因用b表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問題：

圖中III10的基因型              ，如果IV11是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的

幾率                 。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測(cè)試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

Bruton綜合征是一種人類遺傳�。ㄓ没駻、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴細(xì)胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖（不攜帶其他致病基因），其中II5個(gè)體不攜帶Bruton綜合征致病基因，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時(shí)能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅，此酶異常時(shí)表現(xiàn)為缺乏癥，這是一種常見的單基因隱性遺傳�。ㄓ没駼、b表示）。患者絕大多數(shù)平時(shí)沒有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。

（1）Bruton綜合征由位于        染色體上的        性基因控制，Ⅲ4的致病基因來自第I代中的        號(hào)個(gè)體。

（2）為減少Bruton綜合征的發(fā)生，該家族第Ⅱ代中的        婚育時(shí)應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。

（3）理論上Ⅱ9和Ⅱ10婚后產(chǎn)生的后代中成年個(gè)體中，A的基因頻率為          。

（4）導(dǎo)致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異常基因不會(huì)從父親遺傳給兒子，只會(huì)從母親遺傳給兒子，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)一個(gè)女性體內(nèi)可以同時(shí)出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，但每個(gè)細(xì)胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，可能的原因是一個(gè)細(xì)胞中決定此酶的成對(duì)基因有                 個(gè)表達(dá)。溶血癥狀的輕重取決于                           的比例，所以女性雜合子的表型多樣。

（5）若一個(gè)同時(shí)攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個(gè)正常男性結(jié)婚，他們后代中，患病孩子的概率是            。

 

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