Question

【題目】科學(xué)家嘗試使用Cre/loxP位點(diǎn)特異性重組系統(tǒng)，在檢測(cè)目的基因?qū)�入成功后，刪除轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞內(nèi)的抗除草劑基因。其技術(shù)過程如下(圖中的■代表基因前的啟動(dòng)子)，據(jù)圖回答：

(1)loxP是一種只有34個(gè)堿基對(duì)構(gòu)成的小型DNA片段，是由兩個(gè)13個(gè)堿基對(duì)反向重復(fù)序列和中間間隔的8個(gè)堿基對(duì)序列共同組成，自身不會(huì)表達(dá)，插入質(zhì)粒后也不影響原有基因的表達(dá)，其堿基序列如下：

Cre酶能特異性地識(shí)別此序列并在箭頭處切開loxP，其功能類似于基因工程中的________酶。從遺傳學(xué)角度分析，Cre酶改變質(zhì)粒產(chǎn)生的結(jié)果相當(dāng)于可遺傳變異中的________。

(2)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入到植物細(xì)胞中最常用的方法是____________。作為標(biāo)記基因，抗除草劑基因用于檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入成功的原理是________。

(3)經(jīng)檢測(cè)成功后，抗除草劑基因已沒有用途，繼續(xù)留在植物體內(nèi)可能會(huì)造成的安全問題是______________。經(jīng)Cre酶處理后，質(zhì)粒中的兩個(gè)loxP序列分別被切開后，可得到如上圖右側(cè)的這兩個(gè)DNA分子。由于__________________的原因，抗除草劑基因不再表達(dá)，之后會(huì)在培養(yǎng)過程中消失。

(4)loxP序列是有方向性的。如果經(jīng)Cre酶處理后，發(fā)現(xiàn)抗除草劑基因反向連接在質(zhì)粒一上，則原來質(zhì)粒一中這兩個(gè)loxP序列的方向是________。

A．兩個(gè)都是正向 B．兩個(gè)都是反向C．一個(gè)正向，一個(gè)反向D．與方向無關(guān)

Answer 1

【答案】限制基因重組農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法抗除草劑基因和目的基因在同一個(gè)質(zhì)粒上抗除草劑基因可能轉(zhuǎn)移到雜草中抗除草劑基因前沒有了啟動(dòng)子C

【解析】

限制酶能識(shí)別特定的序列，切割特定的位點(diǎn)�；�因表達(dá)載體包括：目的基因，啟動(dòng)子，終止子和標(biāo)記基因等。將目的基因?qū)�入到植物�?xì)胞最常用的是農(nóng)桿菌導(dǎo)入法；將目的基因?qū)�入�?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)�入微生物�?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

（1）根據(jù)題意，Cre酶能特異性地識(shí)別此序列并在箭頭處切開loxP，其功能類似于基因工程中的限制酶。從遺傳學(xué)角度分析，Cre酶改變質(zhì)粒后導(dǎo)致基因重組，屬于可遺傳變異。

（2）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入到植物細(xì)胞中最常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。由于抗除草劑基因和目的基因在同一個(gè)質(zhì)粒上，因此作為標(biāo)記基因，可用于檢測(cè)目的基因是否成功導(dǎo)入受體細(xì)胞。

（3）抗除草劑基因留在植物體內(nèi)可能轉(zhuǎn)移到雜草中造成基因污染。經(jīng)Cre酶處理后，抗除草劑基因前沒有了啟動(dòng)子，抗除草劑基因在受體細(xì)胞內(nèi)不再表達(dá)。

（4）loxP序列是有方向性的。根據(jù)圖示Cre酶處理后的結(jié)果，可知原來質(zhì)粒一中這兩個(gè)loxP序列一個(gè)正向一個(gè)反向。