Question

【題目】人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的．有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如表：

表（單位：個(gè)）

組合序號(hào)	雙親性狀	家庭數(shù)目	油耳男孩	油耳女孩	干耳男孩	干耳女孩
一	油耳×油耳	195	90	80	10	15
二	油耳×干耳	80	25	30	15	10
三	干耳×油耳	60	26	24	6	4
四	干耳×干耳	335	0	0	160	175
合計(jì)		670	141	134	191	204

（1）控制該相對(duì)性狀的基因位于_____染色體上

（2）一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測(cè)母親的基因型是_____；若一對(duì)干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是_____．

（3）從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒(méi)有呈典型的孟德?tīng)柗蛛x比（3：1），其原因是_____。

在尋找人類的缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位。科學(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因．該島正常居民中約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者．在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有4名藍(lán)色盲患者．如圖為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（4）該缺陷基因是_____性基因。

（5）若個(gè)體Ⅳ﹣14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的幾率是_____；若個(gè)體Ⅳ﹣14與一個(gè)該島以外的（世界范圍內(nèi)的）表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患藍(lán)色盲兒子的幾率是_____。

（6）現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請(qǐng)選出提供樣本的較合適個(gè)體，并說(shuō)明選與不選的原因．_____。

Answer 1

【答案】常 Aa 體細(xì)胞突變 在調(diào)查的油性對(duì)象中，有AA×AA，也有Aa×Aa、和AA×Aa，所以油性占多數(shù) 隱 11% 1/204 提供樣本的合適個(gè)體為Ⅳ﹣14、Ⅳ﹣15號(hào)，因?yàn)檫@兩個(gè)個(gè)體為雜合子，肯定含有該缺陷基因，而Ⅳ﹣16、Ⅳ﹣17、Ⅳ﹣18可能是雜合子也可能是純合子，不一定含有該致病基因

【解析】

（1）由表格數(shù)據(jù)可知，雜交子代中油耳、干耳性狀比例與性別沒(méi)有明顯關(guān)系，因此是常染色體遺傳。
（2）一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，說(shuō)明雙親攜帶干耳基因，因此母親的基因型是Aa；若一對(duì)干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩，很可能是該男孩體細(xì)胞發(fā)生突變。
（3）組合一中，調(diào)查的對(duì)象是夫妻都是油耳的家庭，調(diào)查家庭中，可能有純合子，因此后代不符合3：1的性狀分離比。
（4）由分析可知，藍(lán)色盲缺陷基因是常染色體上的隱性基因。
（5）Ⅳ-14的母親是患者，因此基因型為Aa，個(gè)體Ⅳ-14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，他們后代患藍(lán)色盲的概率是44%×1/4=11%，世界范圍內(nèi)正常個(gè)體是攜帶者的概率是2/51，因此2/51×1/4×1/2=1/204。

（6）Ⅳ-14、Ⅳ-15為雜合子，肯定含有該缺陷基因，而Ⅳ-16、Ⅳ-17、Ⅳ-18可能是雜合子也可能是純合子，不一定含有該致病基因，因此如果從第Ⅳ代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因要選擇Ⅳ-14、Ⅳ-15。