囊性纖維化病是一種致死性較高的常染色體隱性遺傳病，原因是正�；蛑�3 個核苷酸的缺失導(dǎo)致了其編碼的蛋白質(zhì)中1 個對應(yīng)氨基酸的缺失。對此分析正確的是

A．基因中3個核苷酸的缺失屬于基因突變

B．蛋白質(zhì)中個別氨基酸的改變不會影響其功能

C．基因通過控制酶的合成來控制生物體的性狀

D．基因中堿基數(shù)目的改變必然導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化

 

【答案】

A

【解析】

試題分析：基因中堿基對的缺失屬于基因突變，故A正確。蛋白質(zhì)中個別氨基酸的改變有時會嚴(yán)重影響其功能，如題意中的囊性纖維化病，故B錯誤。本題中的是基因通過直接控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物體的性狀，故C錯誤。基因中堿基數(shù)目的改變不一定會導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，故D錯誤。

考點：本題考查基因表達(dá)相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的理解掌握程度。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們(　　)

A．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險”

B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”

C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”

D．“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”

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科目：高中生物 來源：2010年河南省衛(wèi)輝市高二上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型：選擇題

囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們？(    )

A．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險”

B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”

C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”

D．“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”

 

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科目：高中生物 來源：2010—2011學(xué)年海南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷 題型：選擇題

囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們？        

A、“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險”

B、“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”

C、“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”

D、“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”

 

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

囊性纖維化病是一種致死性較高的常染色體隱性遺傳病，原因是正�；蛑�3 個核苷酸的缺失導(dǎo)致了其編碼的蛋白質(zhì)中1 個對應(yīng)氨基酸的缺失。對此分析正確的是


  1. A.
    基因中3個核苷酸的缺失屬于基因突變
  2. B.
    蛋白質(zhì)中個別氨基酸的改變不會影響其功能
  3. C.
    基因通過控制酶的合成來控制生物體的性狀
  4. D.
    基因中堿基數(shù)目的改變必然導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化

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