Question

正常人的體細胞中含23對同源染色體，分別編號為1號～23號，在人類的遺傳病中，有一種叫21三體綜合征，也叫先天性愚型，是一種常見的染色體異常遺傳病，表現(xiàn)為智力低下，身體發(fā)育緩慢�；純撼１憩F(xiàn)出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌樣癡呆。對患者染色體進行檢查，發(fā)現(xiàn)患者比正常人多了一條21號染色體。

（1）正常人產(chǎn)生的配子中染色體的組合類型共有________種，從理論上分析，一對夫婦所生的兩個孩子（非同卵雙胞胎）所含染色體組成完全相同的概率是________。

（2）請從減數(shù)分裂和受精作用的角度解釋21三體綜合征患者產(chǎn)生的可能原因。

（3）若一個正常人與一個21三體綜合征患者婚配，他們的后代發(fā)病率是多少？為什么？

A．

圖中①、②、③細胞中染色體與DNA比例為1∶2

B．

細胞①、②、③、⑤產(chǎn)生的子細胞中均有同源染色體

C．

圖中表示有絲分裂的細胞及分裂的順序是③→②→①

D．

④細胞中染色體與DNA分子數(shù)目比例為1∶1

Answer 1

答案：
解析：

解析：（1）正常人的體細胞內含有23對同源染色體，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中含有23條染色體，由于非同源染色體的自由組合，導致了配子中染色體組合類型有223種。從理論上講，丈夫產(chǎn)生的兩個相同的精子與妻子產(chǎn)生的兩個相同的卵細胞結合后，所形成的兩個受精卵發(fā)育成的個體內染色體組成才完全相同，所以一對夫婦所生兩個孩子所含染色體組成完全相同的概率為。 　�。�2）由題干可知，21三體綜合征患者體內為47條染色體，可能是正常精子（23條）和異常卵細胞（24條）結合成的，也可能是異常精子（24條）和正常卵細胞（23條）結合而成的。異常精子或卵細胞的形成可能是減數(shù)第一次分裂21號同源染色體不分離或減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分離后形成的兩條21號子染色體未移向兩極造成的。 　�。�3）21三體綜合征患者產(chǎn)生的配子，有一半的可能為正常配子（23條），一半的可能為異常配子（24條），所以當患者與正常人婚配后，正常配子可產(chǎn)生正常后代，異常配子可產(chǎn)生異常后代，子代患病率為1／2。