某生物興趣小組開展了“不同濃度香煙浸出液對(duì)水蚤的影響”的課題研究。他們將香煙和蒸餾水按照1∶10的重量比浸泡24小時(shí),然后將過濾后的濾液作為原液。下面歡迎你也參與到此項(xiàng)研究活動(dòng)中來。并請(qǐng)你繼續(xù)完成本實(shí)驗(yàn)。
注釋:水蚤是體積較小的淡水無脊椎動(dòng)物,在普通光學(xué)顯微鏡下可以清楚地觀察到其心臟的跳動(dòng)。實(shí)驗(yàn)應(yīng)首先確定單位時(shí)間內(nèi)可量度的目標(biāo),如:每分鐘心跳的次數(shù),單位時(shí)間內(nèi)的死亡率或相同數(shù)量的水蚤全部死亡所需的時(shí)間等。本實(shí)驗(yàn)選用水蚤每分鐘心跳次數(shù)作為測定指標(biāo)來確定香煙浸出液對(duì)水蚤有無影響。
(1)實(shí)驗(yàn)材料和用具:用自然水培養(yǎng)的水蚤、量筒、燒杯、蒸餾水、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、秒表(計(jì)時(shí)工具)等。
(2)請(qǐng)你設(shè)計(jì)下列未完成的實(shí)驗(yàn)步驟:
①用蒸餾水稀釋煙草浸出液原液,分別配成50%、25%、12.5%三種不同濃度的溶液。
②請(qǐng)考生繼續(xù)完成以后的實(shí)驗(yàn)步驟和實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
③將第②步驟的做法重復(fù)三次。
④整理實(shí)驗(yàn)資料,算出每分鐘心跳的平均次數(shù)。
(3)(請(qǐng)考生繼續(xù)完成)設(shè)計(jì)一張表格用于在實(shí)驗(yàn)時(shí)記錄數(shù)據(jù)。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年新疆兵團(tuán)農(nóng)二師華山中學(xué)高二上學(xué)期學(xué)前考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng),以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是( )
A.調(diào)查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓.冠心病等 |
B.調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組.對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù) |
C.為了更加科學(xué).準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣 |
D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病 |
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科目:高中生物 來源:2014學(xué)年高一生物人教版必修二第5章《基因突變及其他變異》練習(xí)卷B(解析版) 題型:選擇題
某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng),以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是(??? )
A.調(diào)查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓、冠心病等
B.調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組,對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
C.為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣
D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病
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科目:高中生物 來源:2014屆新疆兵團(tuán)農(nóng)二師華山中學(xué)高二上學(xué)期學(xué)前考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng),以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是( )
A.調(diào)查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓.冠心病等
B.調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組.對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
C.為了更加科學(xué).準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣
D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試(理綜)生物部分 題型:綜合題
I.(10分)為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。
(1)他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的 遺傳病,如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式,調(diào)查單位最好是 (填“自然人群”或“家系")。
(2)人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。
|
Xg陽性與Xg陽性婚配 |
Xg陰性與Xg陰性婚配 |
||
男 |
女 |
男 |
女 |
|
親代 |
|
|
|
|
子代 |
|
|
|
|
如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷,請(qǐng)你指出不足之處: 。
(3)我國人群中,紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7%,在女性中發(fā)病率為0.5%,但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大,其最可能的原因是 。
(4)某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個(gè)女兒中,一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(基因發(fā)生隱性突變,致病基因表示為a),另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是 ,如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚,那么,他們生育患病子女的幾率是 。
II.(1 2分)控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號(hào)、1 6號(hào)染色體上,在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時(shí)期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個(gè)ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。
(1)合成人血紅蛋白的直接模板是 ,合成場所是 。
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變,而β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由: 。
對(duì)于這種分子遺傳病,臨床上是否可以
通過鏡檢來診斷,為什么? .
(3)結(jié)合所學(xué)知識(shí),提出一種治愈這種
遺傳病的思路。 。
(4)根據(jù)圖分析,關(guān)于人類染色體上基
因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的
順序,對(duì)你有哪些啟示?(至少答兩
條) 。
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