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科目:高中生物 來源:河北省冀州中學(xué)2008-2009學(xué)年度高二下學(xué)期第一次月考(生物) 題型:013
并指是一種單基因常染色體顯性遺傳病,一對患者夫婦第一胎生下一個(gè)正常女兒,假定這對夫婦共生有四個(gè)孩子,另外三個(gè)孩子一個(gè)正常兩個(gè)并指的概率是
A.3/64
B.27/64
C.9/64
D.27/256
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科目:高中生物 來源:新知課堂·教材探究導(dǎo)學(xué) 生物必修2(人教版) 題型:071
某醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)系學(xué)員對五個(gè)多指(趾)畸形家系進(jìn)行調(diào)查知56人中有患者9人。多指(趾)的主要臨床特征是:在拇指(趾)或小指(趾)上生有一贅生指(趾),也有發(fā)育不全者只有殘跡懸于皮膚蒂上,還有攜帶者表現(xiàn)型完全正常。具體系譜圖如下圖。表示男女畸形,□○表示男女正常。
請據(jù)圖分析并回答問題。
(1)根據(jù)課本知識和資料并結(jié)合A、B兩家系圖判斷,多指畸形明顯具有________(填“單基因”或“多基因”)遺傳特征,屬于________(填“顯性”或“隱性”)遺傳病,致病基因最可能在________(填“!被颉靶浴保┤旧w上。
(2)從C、D和E家系的表現(xiàn)來看,和前兩個(gè)家系的情況________(填“相同”、“不一致”或“相反”)。造成這種現(xiàn)象的可能性主要有兩方面:一是________;二是________。對于“二”的最可能解釋是患者的父母親之一為雜合子,但由于內(nèi)外因素的共同作用,其父母體內(nèi)的致病基因未能表達(dá)即外顯率低;另一種不太可能的原因是________。
(3)如果A家庭和E家庭攜帶的是相同的致病基因,AⅢ和EⅢ的患病男女婚配后出生正常男孩的幾率是________。
(4)比多指嚴(yán)重的人類遺傳病有很多,如________(舉出另兩類人類遺傳病各兩種)。遺傳病給人類帶來無數(shù)煩惱,你能談?wù)勛约喝绾蚊鎸θ祟愡z傳病嗎?____________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
(1)人的性別決定的方式屬于_________ 型性別決定,伴X隱性遺傳病的患者中,男性多于女性的原因是: _____________________________。
(2)某一歲男孩,其父母、外祖母都表現(xiàn)正常,他的外祖父是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)患者,舅舅也因患此病于15歲時(shí)死亡,此男孩患該病的概率是__________。
(3)下面是某家族的一種單基因遺傳病系譜圖,請根據(jù)下圖回答問題:
①該病的遺傳方式與下列哪些遺傳病的遺傳方式相同:____________________。
(A)白化病 (B)紅綠色盲 (C)抗維生素D佝僂病
(D)性腺發(fā)育不良 (E)苯丙酮尿癥 (F)并指
②III-10與III-8基因型相同的概率為_________,如果III-8和III-10婚配,生出病孩的概率為_________。
③若I-1、I-2的基因型不同,III-8、III-10的基因型相同,圖示家系中,致病基因的基因頻率為_________________。
(4)有一種雌雄異株植物,其性別決定方式與人的相同。該植物控制花色的基因位于常染色體上,且紅花(A)對白花(a)為顯性;其控制葉形的基因位于X染色體上,且寬葉(B)對狹葉(b)為顯性。
①若要利用一次雜交實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證該植物葉形的遺傳屬于伴性遺傳,則應(yīng)選擇親本的葉形表現(xiàn)型是:父本______________________; 母本_______________________。
②另選擇白花寬葉和紅花狹葉的親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例見下表:
F1的表現(xiàn)型及比例 | 雌株 | 雄株 | ||
紅花寬葉(1/4) | 白花寬葉(1/4) | 紅花狹葉(1/4) | 白花狹葉(1/4) | |
則親本的基因型是::父本____________________,母本_______________________。
③若性染色體上的顯性基因會(huì)使雄配子致死,某雜交組合的后代全部為雄株,葉形有闊葉和狹葉兩種,那么,雜交組合中母本關(guān)于葉形的基因型是_____________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
并指是一種單基因常染色體顯性遺傳病,一對患者夫婦第一胎生下一個(gè)正常女兒,假定這對夫婦共生有四個(gè)孩子,另外三個(gè)孩子一個(gè)正常兩個(gè)并指的概率是
A.3/64 B.27/64 C.9/64 D.27/256
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