Question

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。

（2）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的         （填 “父親”或“母親”）的生殖細胞在進行       分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。

（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？

（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測     條染色體的堿基序列。

Answer 1

（1）

（2）母親   減數(shù)

（3）不會    0.25

（4）24

解析:

⑴由于患克氏綜合征并伴有色盲的男孩的基因型是X^bX^bY，并且其雙親的表現(xiàn)型均為正常，因此色盲基因均來自母親。

⑵導致上述男孩患克氏綜合征的原因是他的母親的生殖細胞在進行減數(shù)第二次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離，導致產(chǎn)生同時含有兩個X^b的卵細胞。

⑶只發(fā)生在體 細胞中染色體行為不會通過有性生殖遺傳到下一代。

⑷人體內(nèi)每個細胞內(nèi)有23對染色體.包括22對常染色體和一對性染色體。性染色體包括：X染色體和Y染色體。