【題目】某生物興趣小組的同學利用本校連續(xù)四年來全體學生的體檢結(jié)果對全體學生進行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:

性狀

表現(xiàn)型

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色覺

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

紅綠色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

1第1組同學分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲遺傳具有 特點

2第2組同學希望了解紅綠色盲癥的傳遞規(guī)律,所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲的外祖父為紅綠色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常請問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是: 男生本人。

3調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生10患有紅綠色盲,其姐姐患有自化病,經(jīng)調(diào)査其家族系譜圖如下:

①Ⅲ79婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是

7為膚色正常的純合子,與基因型為aaXBXb的女性結(jié)婚,應建議生 男或女孩為佳

【答案】7分)(1男性患者多于女性患者2分 2外祖父1分母親1分

31/122分 1分

【解析】1觀察表格可以看出紅綠色盲的遺傳特點是男性患者多于女性患者。

2色盲的遺傳有隔代遺傳的特點,這個男生的外祖母、祖父母、父母均正常。則男孩的致命基因來自于其母親,而其母親的致病基因來自于其外祖父。

3分析遺傳系譜圖可知,-3、-4不患白化病,生了患病的女兒-8,白化病是常染色體隱性遺傳。患t綠色盲是伴X隱性遺傳病。先分析白化病:-7不患病,其父母均不患病,但有一患病的姊妹,所以-7的基因型為AA占1/3,Aa 占2/3,-9患白化病,基因型是aa,-7與-9的后代患白化病的概率是aa=2/3×1/2=1/3;再分析色盲:-7不患病,基因型為XBY,-9不患病,但其母患病,-9的基因型是XBXb,-7與-9的后代患色盲的概率是XbY=1/4,所以若-7與-9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是 1/3×1/4=1/12。

-7為膚色正常的純合子,基因型為AAXBY,與基因型為aaXBXb,后代男孩有一半患病,女孩全部正常,因此在妻子妊娠早期要對胎兒進行性別檢測,應該選擇生女孩。

練習冊系列答案
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研究發(fā)現(xiàn)精氨酸能降低酶G的活性。請設計實驗探究精氨酸降低酶G活性的作用方式屬于模型A還是模型B,簡要寫出(1)實驗思路____________________;(2)預期實驗結(jié)果及結(jié)論____________________。

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B. B點細胞液濃度與外界溶液濃度相等

C. BC段細胞質(zhì)壁分離復原,原生質(zhì)層恢復到原來位置

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(2)圖中②中被稱為“生命的燃料”的是指 , 維生素D是屬于脂質(zhì)中的
(3)圖中的④在細菌細胞中主要存在于中.
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