【題目】下圖為甲�。�A—a）和乙�。�B—b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答：

（1）II-5為純合子的概率是_______________，II-6的基因型為_______________，III-13的致病基因來(lái)自于_______________。

（2）假如III-10和III-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_______________，患乙病的概率是_______________，不患病的概率是_______________。

【答案】1/2 aaXBY II-8 2/3 1/8 7/24

【解析】

分析遺傳圖譜：圖中II-3號(hào)和II-4號(hào)患甲病，出生正常的女兒III-9號(hào)，故甲病為常染色體顯性遺傳��；Ⅰ-1號(hào)和Ⅰ-2號(hào)都不患乙病，生患乙病的兒子II-7號(hào)，已知乙病為伴性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此作答。

（1）根據(jù)試題分析，甲病為常染色體顯性遺傳��；乙病為伴X染色體隱性遺傳病。II-5號(hào)不患甲病，為aa，II-7號(hào)有乙病，所以其母親基因?yàn)?/span>XBXb，其父親基因型為XBY，故II-5號(hào)基因1/2aaXBXb或1/2aaXBXB,則II-5號(hào)是純合子的概率是1/2；II-6號(hào)是不患病的男子，基因型為aaXBY，III-13號(hào)患乙病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，III-13號(hào)的致病基因來(lái)自于II-8號(hào)。

（2）Ⅲ-10號(hào)患甲病，有不患甲病的弟弟，Ⅲ-10號(hào)關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa；Ⅱ-7號(hào)患乙病，Ⅰ-1號(hào)關(guān)于乙病的基因型為XBXb，Ⅱ-4號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-10號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為3/4XBXB、1/4XBXb；Ⅲ-13號(hào)不患甲病，患乙病，其基因型為aaXbY．因此，Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8，后代中不患病的概率是（1-2/3）×（1-1/8）=7/24。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】如圖表示某原核細(xì)胞中的一個(gè)DNA片段表達(dá)遺傳信息的過(guò)程，其中①為RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)，②③④為核糖體結(jié)合位點(diǎn)，AUG為起始密碼。下列相關(guān)敘述正確的是

A.DNA片段AB間僅包含一個(gè)基因

B.mRNA片段ab間僅能結(jié)合三個(gè)核糖體

C.蛋白質(zhì)產(chǎn)物α、β、γ結(jié)構(gòu)上的差異主要體現(xiàn)在肽鍵的數(shù)量上

D.過(guò)程甲、乙均符合“嘌呤配嘧啶”的堿基配對(duì)原則

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下圖表示有關(guān)生長(zhǎng)素的一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，圖中甲、乙、丙、丁四個(gè)切去尖端的胚芽鞘中彎曲程度最大的是 ( )

A.乙B.甲C.丙D.丁

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】如圖所示的分子結(jié)構(gòu)式為某種核苷酸，請(qǐng)回答：

（1）圖中所示化合物的名稱是________，其參與構(gòu)成的大分子化合物是________。

（2）DNA 和 RNA 在化學(xué)組成上的區(qū)別是 DNA 有脫氧核糖和___________，而 RNA 具有核糖和_________________。

（3）DNA 具有多樣性的原因是______________________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列有關(guān)①②③④四個(gè)框圖內(nèi)所包括生物的共同特征的敘述，正確的是( )

A. 框圖①內(nèi)的生物都能進(jìn)行有絲分裂，且遺傳都遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律

B. 框圖②內(nèi)的生物都不含葉綠素，且都是分解者，都能進(jìn)行有氧呼吸

C. 框圖③內(nèi)的生物都有細(xì)胞壁，遺傳物質(zhì)都是DNA

D. 框圖④內(nèi)的生物都是異養(yǎng)生物，且都能分裂生殖

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下圖為細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)圖，其中a和b分別代表不同分子或離子進(jìn)出細(xì)胞的方式。據(jù)圖分析下列敘述正確的是

A. 細(xì)胞膜、線粒體膜、葉綠體膜中的結(jié)構(gòu)③的排列式不同

B. 動(dòng)作電位形成過(guò)程中，Na+通過(guò)②進(jìn)入細(xì)胞，且不需要ATP

C. 氧氣進(jìn)入細(xì)胞可用 b表示，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性和不對(duì)稱性

D. 將③包裹大分子藥物，定向送入靶細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇性

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳特點(diǎn)，便設(shè)計(jì)了如圖甲所示的實(shí)驗(yàn)。雄果蠅的染色體組成圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

（1）由圖甲中F1的表現(xiàn)型可知，果蠅眼形中________是顯性性狀。

（2）若F2中圓眼：棒眼≈3：1，且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因位于________染色體上。

（3）若F2中圓眼：棒眼≈3：1，但僅雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因可能位于________，也可能位于________。

（4）請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，對(duì)上述（3）中的問(wèn)題作出進(jìn)一步判斷。

I：實(shí)驗(yàn)步驟：

①讓F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到________；

②讓________與________交配，觀察子代中個(gè)體表現(xiàn)的性狀。

II：預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：

①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則控制圓眼、棒眼的基因位于__________________；

②若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制圓眼、棒眼的基因位于___________________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】真核細(xì)胞某生理過(guò)程如圖所示，下列敘述正確的是（ ）

A.酶 1 可使磷酸二酯鍵斷裂，酶 2 可催化磷酸二酯鍵的形成

B.a 鏈與 d 鏈的堿基序列相同

C.該圖表示 DNA 半保留復(fù)制過(guò)程，遺傳信息傳遞方向是 DNA→RNA

D.c 鏈和 d 鏈中 G+C 所占比例相等，該比值越大 DNA 熱穩(wěn)定性越高

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】在人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某兩個(gè)家系中都有甲遺傳病(基因?yàn)?/span>A/a)和乙遺傳病(基因?yàn)?/span>B/b)患者,兩家系的遺傳系譜圖如圖所示,其中Ⅰ1不攜帶乙病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是

A. 甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B. Ⅰ1和Ⅰ2個(gè)體的基因型依次為 AaXY、AaXX

C. 若Ⅲ2的性染色體組成為XXY,則是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致

D. 若Ⅱ5和Ⅱ6結(jié)婚,則所生孩子只患乙病的概率為1/9

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