【題目】下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中,正確的是(
A.皺粒豌豆種子中,編碼淀粉分支酶的基因被打亂,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高
B.人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實現(xiàn)的
C.基因與性狀呈線性關(guān)系,即一種性狀由一個基因控制
D.囊性纖維病患者中,編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基,這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

【答案】A
【解析】解:A、皺粒豌豆種子中,編碼淀粉分支酶的基因被打亂,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高,A正確; B、基因通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝,進而間接控制生物體的性狀,如人類白化病,B錯誤;
C、基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系,一種性狀可能會由多個基因控制,或一個基因可能會控制多個性狀,C錯誤;
D、囊性纖維病患者中,編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基,這種變異屬于基因突變,D錯誤.
故選:A.
(1)、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝,進而間接控制生物的性狀,如白化病、豌豆的粒形;②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀,如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病.(2)、基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系,如圖
3)、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺少或替換,導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變;染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,其中染色體結(jié)構(gòu)變異又包括四種,即缺失、重復(fù)、易位和倒位,染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖是某生態(tài)系統(tǒng)的能量流動圖解,N1﹣N6表示能量數(shù)值,清據(jù)圖分析回答:
(1)該生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)者對太陽能的利用率為 , 流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量為 , 蜣螂從初級消費者的同化量中獲取的能量為 . 能量由生產(chǎn)者傳遞給初級消費者的傳遞效率為 . (用N1﹣N6中的字母表示)由圖可知生產(chǎn)者同化的能量有兩個去向:一部分在呼吸作用中以熱能形式散失,一部分用于
(2)當(dāng)生態(tài)系統(tǒng)處于相對穩(wěn)定的狀態(tài)時,初級消費者的種群數(shù)量一般處于(填K或 )值,此時種群數(shù)量的增長速率為
(3)生態(tài)系統(tǒng)具有自我調(diào)節(jié)能力的基礎(chǔ)是
(4)為緩解人口增長帶來的世界性糧食緊張狀況,人類可以適當(dāng)改變膳食結(jié)構(gòu).若將(草食)動物性與小型肉食動物性食物比例由1:1調(diào)整為1:3,地球可供養(yǎng)的人口數(shù)量是原來的倍.(能量傳遞效率按10%計算,結(jié)果精確到小數(shù)點后兩位數(shù)字)

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關(guān)于激素的敘述,不正確的是

激素是有機分子

激素是信息分子

激素直接參與細(xì)胞多種生命活動

激素只運輸給相應(yīng)的靶器官、靶細(xì)胞

A①③ B②④ C①② D③④

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關(guān)于食物鏈和食物網(wǎng)的敘述,錯誤的是

A. 食物鏈?zhǔn)峭ㄟ^取食關(guān)系建立起來的單方向營養(yǎng)關(guān)系

B. 任何生態(tài)系統(tǒng)中都存在捕食食物鏈和腐食食物鏈

C. 食物網(wǎng)越復(fù)雜,生態(tài)系統(tǒng)抵抗外力干擾的能力就越強

D. 食物網(wǎng)中營養(yǎng)級越高的動物體型越大

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列有關(guān)遺傳病的敘述正確的是

A. 遺傳病是由基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起

B. 染色體組型分析可以用于各種遺傳病的診斷

C. 性染色體所攜帶的基因引起的疾病屬于性染色體異常遺傳病

D. 單基因隱性遺傳病患者的父母不一定都攜帶致病基因

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示.下列有關(guān)敘述錯誤的是(
A.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制的,則患者均為男性
B.若X,Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因位于同源區(qū)(Ⅱ)上
C.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定患病
D.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定是患者

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(由基因A,a控制);圓眼與棒眼是一對相對性狀(由基因B,b控制).現(xiàn)有兩只果蠅雜交,所得F1表現(xiàn)型及數(shù)量(只)如表所示.請分析回答:

黑身圓眼

黑身棒眼

灰身圓眼

灰身棒眼

雄蠅

23

26

82

75

雌蠅

0

50

0

156


(1)果蠅每個染色體組含有的染色體數(shù)為條.
(2)分析表中數(shù)據(jù)可知,兩對相對性狀中的顯性性狀分別為;兩對基因之間遵循自由組合定律,表中數(shù)據(jù)能為之提供的證據(jù)是 . 據(jù)表中信息可知,親代雄蠅的基因型是 . 子代雌蠅中純合子與雜合子的比例為
(3)果蠅體內(nèi)另有一對基因T,t,當(dāng)基因t純合時對雄果蠅無影響,但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅.讓親代一只純合圓眼雌果蠅與一只純合棒眼雄果蠅雜交,所得F1代的雌雄果蠅隨機交配,F(xiàn)2代雌雄比例為3:5.則由此可以判斷基因T,t位于(填“X”或“!保┤旧w上,F(xiàn)2代雄果蠅中共有種基因型.

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【題目】遺傳性周期性共濟失調(diào)是致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常,從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足,造成細(xì)胞功能異常.患者發(fā)病的分子機理如圖所示.請回答:
(1)圖中過程①需要的酶及其作用的化學(xué)鍵分別是;正;蚝椭虏』蛲ㄟ^①過程得到產(chǎn)物的長度是一樣的,但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短,致病基因的形成是因正;虬l(fā)生了方式的突變.觀察分子機理圖示可知,遺傳性周期性共濟失調(diào)的致病基因控制性狀的方式是
(2)如果細(xì)胞的核仁被破壞,會直接影響圖中(填結(jié)構(gòu)名稱)的形成.
(3)在研究遺傳性周期性共濟失調(diào)發(fā)病分子機理的過程中,科學(xué)家用人工合成的mRNA為模板進行細(xì)胞外蛋白質(zhì)合成實驗.若以ACACACACAC…為mRNA,則合成蘇氨酸或組氨酸的多聚體;若以CAACAACAACAA…為mRNA,則合成谷氨酰胺、天冬酰胺或蘇氨酸的三種多聚體.據(jù)此推測蘇氨酸的密碼子的
(4)假定該致病基因由5000個堿基對組成,其中一條鏈上四種含氮堿基A:T:G:C的比例是1:2:3:4,整個基因中的四種含氮堿基A:T:G:C的比例是;因醫(yī)學(xué)研究需要,將該致病基因連續(xù)進行了6次復(fù)制,其中,在第6次復(fù)制時需要個鳥嘌呤脫氧核苷酸.

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】一位男生患有兩種遺傳病,其家族的遺傳病系譜圖如圖,下列說法錯誤的是(
A.甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳
B.從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是家族中世代相傳
C.Ⅱ7與Ⅱ8再生一個孩子是患甲病女兒的概率為
D.已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者,則乙病的類型為伴X染色體隱性遺傳

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