如圖是患甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答:
(1)甲病致病基因位于 染色體上,為 遺傳。
(2)Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史,則乙
(1)常 顯性 (2)X 隱 (3)①D 11號基因型為aaXBXB ,與正常男性結(jié)婚,后代均正常 ② B和C 12號基因型為 aaXBXB 或 aaXBXb ,所生女孩均表現(xiàn)正常,男孩有可能患乙病(若是男性,可做進一步基因檢測) 解析: 本題考查人類遺傳病的遺傳方式判斷以及人類遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防。由3、4患病生下正常的女兒11,確定甲病為常染色體顯性。Ⅱ8無乙病史,7、8正常13患乙病,確定乙病為X染色體隱性。
練習冊系列答案
相關(guān)習題
科目:高中生物
來源:河南省周口市部分重點高中2009-2010學年高一下學期聯(lián)考生物試題
題型:022
如圖是患甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:
(1)甲病的致病基因位于________染色體上,為________性遺傳。
(2)據(jù)查3號不攜帶乙病致病基因,則乙病的致病基因位于________染色體上,為________性遺傳。
(3)1號的基因型是________,2號的基因型是________,4號的基因型是________,7號的基因型是________。
(4)10號不攜帶致病基因的幾率是________。
(5)3號和4號婚配,所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是________。
(6)若8號和11號婚配,出生只患甲種病女孩的幾率是________。
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科目:高中生物
來源:2012-2013學年甘肅武威六中高二12月模塊學習學段檢測生物試卷(帶解析)
題型:綜合題
如圖是患甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:
⑴ 甲病的致病基因位于 染色體上,為 性遺傳。 ⑵ 據(jù)查3號不攜帶乙病致病基因,則乙病的致病基因位于 染色體上,為 性遺傳。 ⑶ 11號的基因型為 。 ⑷ 10號不攜帶致病基因的幾率是 。 ⑸ 3號和4號婚配,所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是 。
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科目:高中生物
來源:2014屆甘肅高二12月模塊學習學段檢測生物試卷(解析版)
題型:綜合題
如圖是患甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:
⑴ 甲病的致病基因位于
染色體上,為
性遺傳。
⑵ 據(jù)查3號不攜帶乙病致病基因,則乙病的致病基因位于
染色體上,為
性遺傳。
⑶ 11號的基因型為
。
⑷ 10號不攜帶致病基因的幾率是
。
⑸ 3號和4號婚配,所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是
。
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科目:高中生物
來源:
題型:
如圖是患甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答: (1)甲病致病基因位于 染色體上,為 遺傳。 (2)Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史,則乙病的致病基因可能位于 染色體上,為 遺傳。 (3)Ⅲ11和Ⅲ12分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后進行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒進行檢查,可判斷后代是否會患這兩遺傳病。可供選擇措施如下: A.染色體數(shù)目檢測 B.性別檢測 C.基因檢測 D.無需進行上述檢測 請根據(jù)系譜圖分析: ① Ⅲ11采取什么措施? (填序號),原因是 。 ② Ⅲ12采取什么措施? (填序號),原因是
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