（12分）下圖表示遺傳病家系圖。請(qǐng)根據(jù)具體病例分析回答：

（1）設(shè)Ⅱ-1為甲病患者，其余均正常。則甲病的遺傳方式是           ；Ⅰ-2參與受精并形成Ⅱ-2的正常精子占總精子的概率是         。
（2）設(shè)第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲（b基因控制）患者。則圖中一定患紅綠色盲的個(gè)體是          ；Ⅲ-3的基因型及其概率為       。
（3）設(shè)Ⅱ-5患抗維生素D佝僂病，Ⅱ-4正常，則他們的兒子中的發(fā)病率是         。若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病，Ⅱ-5正常，則他們的女兒發(fā)病率         （填“相同”或“不同”）。

（1）常染色體隱性遺傳 、 1/4   （2）Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2  、1/2XBXB或1/2XBXb
（3）0  相同

解析

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答：

 (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。

(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開______________。

②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用_____________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用__________使細(xì)胞相互分離開來，制作_______進(jìn)行觀察。

(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。

②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是__________。

③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號(hào)與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為___________。

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科目：高中生物 來源：2010年湖北省高二下學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

（12分）下圖表示遺傳病家系圖。請(qǐng)根據(jù)具體病例分析回答：

（1）設(shè)Ⅱ-1為甲病患者，其余均正常。則甲病的遺傳方式是            ；Ⅰ-2參與受精并形成Ⅱ-2的正常精子占總精子的概率是          。

（2）設(shè)第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲（b基因控制）患者。則圖中一定患紅綠色盲的個(gè)體是           ；Ⅲ-3的基因型及其概率為        。

（3）設(shè)Ⅱ-5患抗維生素D佝僂病，Ⅱ-4正常，則他們的兒子中的發(fā)病率是          。若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病，Ⅱ-5正常，則他們的女兒發(fā)病率          （填“相同”或“不同”）。

 

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科目：高中生物 來源：2013屆福建省高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型：選擇題

下圖表示人類某遺傳病家系圖，對(duì)該病致病基因的判斷，能排除的選項(xiàng)是

A．常染色體上的顯性基因

B．X染色體上的隱性基因

C．X染色體上的顯性基因

D．Y染色體上的基因

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖表示遺傳病家系圖。請(qǐng)根據(jù)具體病例分析回答：

（1）設(shè)Ⅱ-1為甲病患者，其余均正常。則甲病的遺傳方式是            ；Ⅰ-2參與受精并形成Ⅱ-2的正常精子占總精子的概率是          。

（2）設(shè)第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲（b基因控制）患者。則圖中一定患紅綠色盲的個(gè)體是           ；Ⅲ-3的基因型及其概率為        。

（3）設(shè)Ⅱ-5患抗維生素D佝僂病，Ⅱ-4正常，則他們的兒子中的發(fā)病率是          。若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病，Ⅱ-5正常，則他們的女兒發(fā)病率          （填“相同”或“不同”）。

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