下圖甲表示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中數(shù)字分別代表三種酶。圖乙表示兩個家族遺傳系譜，Ⅱ1因缺乏圖甲中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏圖甲中的酶②而患有尿黑酸尿癥，Ⅱ4不幸患血友病。已知兩個家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，則Ⅱ3生出患病孩子的幾率是

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練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2012-2013學年福建省高三上學期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

酒是人類生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。下圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑，請據(jù)圖分析，回答下列問題：

（1）“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中          含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。

（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復制2次后，可得到           個突變型乙醛脫氫酶基因。

（3）對某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率是81%。有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率是         。

（4）經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復序列作為遺傳標記(“+”表示有該標記，“-”表示無)，對該病進行快速診斷�，F(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒(標記為“+ - -”)，其父親為“+ +”，母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中           有關，因為其在形成生殖細胞過程中減數(shù)分裂第      次異常。

（5）右圖為細胞基因表達的過程，據(jù)圖回答：

a.能夠?qū)⑦z傳信息從細胞核傳遞至細胞質(zhì)的是       (填數(shù)字)。進行a過程所需的酶是                   。

b.圖中含有五碳糖的物質(zhì)有            (填標號)；圖中⑤所運載的氨基酸是               。

(密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸)

c. 研究者用某一生長素類似物處理離體培養(yǎng)的細胞，得到結(jié)果如下表：

細胞內(nèi)物質(zhì)含量比值

處理前

處理后

DNA﹕RNA﹕蛋白質(zhì)

1﹕3.1﹕11

1﹕5.4﹕21.7

據(jù)此分析，此藥物作用于細胞的分子機制是：通過                 促進基因的表達。

 

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科目：高中生物 來源：河南省模擬題 題型：單選題

下圖甲表示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中數(shù)字分別代表三種酶。圖乙表示兩個家族遺傳系譜，Ⅱ1因缺乏圖甲中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏圖甲中的酶②而患有尿黑酸尿癥，Ⅱ4不幸患血友病。已知兩個家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，則Ⅱ3生育的女孩不患病的幾率是

[     ]

A．1/8
B．3/8
C．1/2
D．1

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科目：高中生物 來源：陜西省模擬題 題型：單選題

下圖甲示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中數(shù)字分別代表三種酶。圖乙示兩個家族遺傳系譜，因缺乏圖甲中的酶①而患有苯丙酮尿癥，因缺乏圖甲中的酶②而患有尿黑酸尿癥，不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示)。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個女孩不患病的概率是
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A．1/8
B．3/8
C．1/2
D．1

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖甲表示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中數(shù)字分別代表三種酶。圖乙表示兩個家族遺傳系譜，Ⅱ1因缺乏圖甲中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏圖甲中的酶②而患有尿黑酸尿癥，Ⅱ4不幸患血友病。已知兩個家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，則Ⅱ3生出患病孩子的幾率是








A.1/8　　 B.3/8　　 C.1/2　　 D.1

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