【題目】某二倍體植物的花色由位于三對(duì)同源染色體上的三對(duì)等位基因(Aa、Bb、Dd)控制,研究發(fā)現(xiàn)體細(xì)胞中的d基因數(shù)多于D基因不能表達(dá),且A基因?qū)基因表達(dá)有抑制作用如圖甲。某突變體細(xì)胞基因型(aaBBDdd)與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均正常,A,B基因步驟圖示染色體上,且產(chǎn)生的各種配子正常存活)。
(1)根據(jù)圖甲,正常情況下,橙紅色花性狀的可能基因型有 種;若某正常橙紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型,則后代中表現(xiàn)型及比例可能為 。
(2)B與b基因差別的根本原因 ,對(duì)B與b基因的mRNA進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)其末端序列存在差異,如圖丙所示,二者編碼的氨基酸在數(shù)量上存在差異(起始密碼子位置相同,UAA、UAG與UGA為終止密碼子),其直接原因是 。
(3)圖乙中③的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)畸變中的 ;基因型為aaBBDD的突變體花色為 。
(4)讓基因型為aaBBDdd突變體與基因型為aaBBDD植株雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型與比例,若為 ,則其為突變體③。請(qǐng)寫出突變體②與aaBBDD的植株雜交的遺傳圖解。
【答案】(1)4 橙紅色:黃色=3:1
(2)基因內(nèi)部的堿基序列不同 終止密碼的位置發(fā)生改變
(3)重復(fù) 黃色
(4)橙紅色:黃色=1:1
遺傳圖解:
【解析】
(1)由題意分析可知橙紅色性狀基因應(yīng)是aaB_D_,共有2*2=4種。若某正常橙紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型,說明橙紅色基因型為aaBBDd或aaBbDD,其自交后代的基因型及比例為aaBBD_(aaB_DD):aaBBdd(aabbDD)=3:1,即橙紅色:黃色=3:1。
(2)B與b是等位基因,它們的根本區(qū)別是基因內(nèi)部的堿基序列不同。圖丙中B與b基因的mRNA中的UAC變成了UAG,則b的該密碼子變成了終止密碼,提前終止了轉(zhuǎn)錄。
(3)圖2中③的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù);基因型為aaBbDdd的突變體花色為黃色。
(4)讓突變體aaBbDdd與基因型為aaBBDD的植株雜交,若子代中黃色:橙紅色=1:3,則其為突變體①;若子代中黃色:橙紅色=1:5,則其為突變體②;若子代中黃色:橙紅色=1:1,則其為突變體③。
突變體②與aaBBDD的植株雜交的遺傳圖解:
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下于生列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是
A. 只存在殖細(xì)胞中 B. 性染色體上的基因均可控制性別
C. 性別受性染色體控制而與基因無關(guān) D. 性染色體在減數(shù)分裂中也會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)
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【題目】科學(xué)研究表明大麥種子萌發(fā)過程中赤霉素可誘導(dǎo)α一淀粉酶合成和分泌,作用機(jī)理如下圖所示。其中甲、乙、丙表示有關(guān)結(jié)構(gòu),①、②、③、④表示有關(guān)過程,據(jù)圖回答:
(1)圖中的甲、乙、丙代表的細(xì)胞器依次是 。①②③所代表的生理過程依次是 。
(2)結(jié)合圖解分析,大麥種子萌發(fā)時(shí),赤霉素與細(xì)胞膜表面的 結(jié)合能活化 ,導(dǎo)致GAI阻抑蛋白分解,進(jìn)而使得GA基因的④過程進(jìn)行。寫出GA基因遺傳信息的表達(dá)過程 。
(3)如果圖中的GA蛋白質(zhì)是某種酶,它最可能是 酶。
(4)從圖中可以看出核孔的功能是核質(zhì)之間 的通道。圖中③過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的 。
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【題目】下列關(guān)于葉綠體和線粒體產(chǎn)生氣體過程的敘述,錯(cuò)誤的是( )
A.產(chǎn)生氣體的過程都有水的參與
B.產(chǎn)生氣體的過程都會(huì)產(chǎn)生ATP
C.產(chǎn)生氣體的過程都受溫度的影響
D.產(chǎn)生氣體的過程都與生物膜有關(guān)
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【題目】下列細(xì)胞分裂圖像來自同一動(dòng)物個(gè)體(這五個(gè)圖像取自一個(gè)細(xì)胞連續(xù)分裂產(chǎn)生子細(xì)胞的過程),且分裂未出現(xiàn)異常,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
A.③→④過程中染色體的分配情況,可充分體現(xiàn)基因的自由組合定律
B.原始生殖細(xì)胞可以通過細(xì)胞⑤代表的分裂方式進(jìn)行自我增殖
C.細(xì)胞③一定是初級(jí)精母細(xì)胞,細(xì)胞④一定是次級(jí)精母細(xì)胞
D.細(xì)胞②不可能是減數(shù)第二次分裂中期
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【題目】下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是
A. 低溫抑制染色體著絲點(diǎn)分裂,使子染色體不能分別移向兩極
B. 鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離
C. 改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色
D. 在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程
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【題目】下圖是患甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因)。對(duì)該家系描述錯(cuò)誤的是
A.甲病為常染色體顯性遺傳病
B.乙病由X染色體隱性基因控制
C.Ⅲ—2與Ⅲ—3結(jié)婚生出病孩的概率是1/8
D.Ⅲ—1與Ⅲ—4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病的孩子的概率是1/16
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【題目】下列有關(guān)DNA、RNA、基因的說法,不正確的是
A. 一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因
B. 細(xì)胞中有多種tRNA,每種密碼子都有一種與之互補(bǔ)的tRNA
C. 一條染色體上含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子
D. DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì),但有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)都是DNA
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【題目】如圖為某家族患神經(jīng)性耳聾(顯、隱性基因分別用A、a表示)和紅綠色盲(顯、隱性基因分別用B、b表示)的遺傳系譜,請(qǐng)回答下列問題:
(1)由圖可知,神經(jīng)性耳聾屬于 性(顯/隱)性狀,控制該病的致病基因位于 染色體上。
(2)Ⅲ-8的基因型為 ,其色盲基因來自于第Ⅰ代 號(hào)個(gè)體。若只考慮神經(jīng)性耳聾,Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是 。
(3)若Ⅲ-9和一基因型與Ⅲ-12相同的男性婚配,生一個(gè)只患一種病的孩子的概率是 。
(4)Ⅲ-13為純合子的概率為 。
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