某男子正常，其母親是白化病患者，某女子正常，其弟是白化病患者，試分析如這兩人婚配，生下一個(gè)白化病女孩的幾率為 


  1. A.
    0
  2. B.
    1/16
  3. C.
    1/12
  4. D.
    1/8
C
試題分析：據(jù)題意，男子基因型是Aa，女子可能為1/3AA或2/3Aa，則生下白化病且是女孩的幾率：1/4×1/2×2/3=1/12.
考點(diǎn)：幾率的計(jì)算
點(diǎn)評(píng)：幾率的計(jì)算是本節(jié)知識(shí)進(jìn)行考查的常見(jiàn)形式，可鍛煉學(xué)生的分析判斷能力和審題能力及計(jì)算能力。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2012年蘇教版高中生物必修2 3.1遺傳和染色體練習(xí)卷（帶解析） 題型：單選題

某男子正常，其母親是白化病患者，某女子正常，其弟是白化病患者，試分析如這兩人婚配，生下一個(gè)白化病女孩的幾率為 

A．0B．1/16C．1/12D．1/8

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年安徽省高三第一次質(zhì)量檢測(cè)生物試卷（解析版） 題型：選擇題

某女患有某種單基因遺傳病，下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是

A．該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳

B．該女的母親是雜合子的概率為1

C．該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率1/4

D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為l

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012年蘇教版高中生物必修2 3.1遺傳和染色體練習(xí)卷（解析版） 題型：選擇題

某男子正常，其母親是白化病患者，某女子正常，其弟是白化病患者，試分析如這兩人婚配，生下一個(gè)白化病女孩的幾率為 

A．0                B．1/16             C．1/12             D．1/8

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測(cè)試（理綜）生物部分 題型：綜合題

 

I．（10分）為了解人類(lèi)某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。

   （1）他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類(lèi)的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性?xún)煞N。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

 

Xg陽(yáng)性與Xg陽(yáng)性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

男

女

男

女

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：         。

   （3）我國(guó)人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是          ，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號(hào)、1 6號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問(wèn)題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場(chǎng)所是       。

   （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說(shuō)明理由：            。

對(duì)于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過(guò)鏡檢來(lái)診斷，為什么?          .

   （3）結(jié)合所學(xué)知識(shí)，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類(lèi)染色體上基

因種類(lèi)的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的

順序，對(duì)你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

 

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