下列有關(guān)遺傳病的說(shuō)法均不正確的是         （   ）
①單基因遺傳病就是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病
②紅綠色盲為伴x隱性遺傳病，某色盲男孩的色盲基因一定是從母親遺傳來(lái)的
③禁止近親結(jié)婚是預(yù)防顯性遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法
④21三體綜合征和貓叫綜合征都屬于染色體異常遺傳病

A．①③B．③④C．①②D．②④

A

解析試題分析：①單基因遺傳病就是由一對(duì)等位基因引起的遺傳病。②紅綠色盲為伴x隱性遺傳病，表現(xiàn)為交叉遺傳的特點(diǎn)，色盲男孩的色盲基因一定是從母親遺傳來(lái)的。③由于近親攜帶相同隱性致病基因的幾率高，禁止近親結(jié)婚是預(yù)防隱性遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法。④21三體綜合征多了一條21號(hào)染色體，貓叫綜合征是第5號(hào)染色體的部分缺失，都屬于染色體異常遺傳病。
考點(diǎn)：考查遺傳病的知識(shí)。
點(diǎn)評(píng)：難度中等，理解人類遺傳病的類型。

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科目：高中生物 來(lái)源：2015屆江蘇省江都市高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)遺傳病的說(shuō)法均不正確的是         （   ）

①單基因遺傳病就是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病

②紅綠色盲為伴x隱性遺傳病，某色盲男孩的色盲基因一定是從母親遺傳來(lái)的

③禁止近親結(jié)婚是預(yù)防顯性遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法

④21三體綜合征和貓叫綜合征都屬于染色體異常遺傳病

A．①③             B．③④             C．①②             D．②④

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年山東省棗莊市高三上學(xué)期期末測(cè)試生物試卷 題型：選擇題

下列有關(guān)遺傳病的說(shuō)法中，正確的是  

A．人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病

B．不攜帶致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病

C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中谷氨酸被纈氨酸所替換

D．多基因遺傳病是指受兩個(gè)以上基因控制的人類遺傳病

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年安徽省省城名校高三第四次聯(lián)考生物試卷 題型：選擇題

下列有關(guān)遺傳病的說(shuō)法均不正確的是                                                                                （    ）

       ①單基因遺傳病就是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病

       ②紅綠色盲為伴x隱性遺傳病，某色盲男孩的色盲基因一定是從母親遺傳來(lái)的

       ③禁止近親結(jié)婚是預(yù)防顯性遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法

       ④21三體綜合征和貓叫綜合征都屬于染色體異常遺傳病

       A．①③                      B．③④                      C．①②                      D．②④

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年福建省高一下學(xué)期期末考試生物試卷 題型：選擇題

下列有關(guān)遺傳病的說(shuō)法，正確的是

A．一對(duì)夫婦，生育了一個(gè)“新生兒無(wú)腦”患者，則其下一個(gè)孩子患此病的概率為1/4

B．“貓叫綜合癥”是常染色體數(shù)目缺失一條所致

C．“先天愚型”患者是體內(nèi)第21號(hào)常染色體缺失一條所致

D．性腺發(fā)育不良是由于患者體內(nèi)缺少一條X染色體所致

 

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