下圖是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳系譜圖(致病基因位于常染色體上,用A和a表示),請(qǐng)據(jù)圖回答。(5分)

(1)該病是由__________(填“隱性”/“顯性”)基因控制的。
(2)Ⅱ5的基因型是____________;Ⅰ1與Ⅱ4的基因型是否相同?_________。
(3)若Ⅱ3與Ⅱ4再生一個(gè)小孩,該小孩患病的可能性是__________。
(4)從根本上說(shuō),人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是________________。

(1)隱性   
(2)aa 相同
(3)1/4  
(4)基因突變

解析試題分析:(1) 由系譜圖中1、2、5或者3、4、7可判斷,該病為隱性遺傳病。
(2)Ⅱ5為患者,基因型為aa,則雙親均為雜合子,即Aa,由此可判斷Ⅱ4的基因型可能為AA或者Aa,而Ⅱ7又為aa,則Ⅱ4的基因型必為Aa。
(3)Ⅱ3與Ⅱ4的基因型均為Aa,則他們?cè)偕粋(gè)小孩患病的幾率為1/4(aa)。
(4) 人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是基因突變。
考點(diǎn):遺傳病
點(diǎn)評(píng):本題考查了基因分離定律在遺傳病中的應(yīng)用,考查了學(xué)生分析系譜圖、判斷顯隱性的能力,屬于中檔題。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年吉林長(zhǎng)春外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高一下學(xué)期第二次月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

(22分)下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥因,右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽、b),請(qǐng)根據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)    

(1)圖中①②表示的遺傳信息傳遞過(guò)程分別是:①__________;②_________。
①過(guò)程發(fā)生的時(shí)間是_______________________________,場(chǎng)所是_________。
(2)α鏈堿基組成是_________________,(1分)β鏈堿基組成是_____________。(1分)
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上,屬于________性遺傳病。
(4)II6基因型是____________,II6和II7婚配后患病男孩的概率是_________,要保證II9婚配后子代不患此病,從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為_(kāi)___________________。
(5)若正;蚱沃械腃TT突變?cè)贑TC,由此控制的生物性狀(會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。理由是:________________________________________。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年度北京市密云二中高二9月月考生物試卷 題型:綜合題

(11分,每空1分)下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因。據(jù)圖回答:

  (1)①過(guò)程是 _________ ,發(fā)生的場(chǎng)所是 _________ ;②過(guò)程是 _________ ,發(fā)生的場(chǎng)所是 _________ 。
  (2)④表示的堿基序列是 _________ ,這是決定一個(gè)纈氨基的一個(gè) _________ ,轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是 _________ 。   
  (3)父母均正常,生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒,可見(jiàn)此遺傳病是 _________ 遺傳病,若a代表致病基因,A代表正常的等位基因,則患病女兒的基因型為 _________ ,母親的基因型為 _________ ;如果這對(duì)夫婦再生,生一個(gè)患此病的女兒的概率為 _________ 。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年內(nèi)蒙古巴彥淖爾市中學(xué)巴市一中高二上學(xué)期12月月考生物試卷 題型:綜合題

下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因:(每空1分,共10分)

⑴ 圖中①②③表示:①          ,②________,③__________。
⑵ 在DNA復(fù)制過(guò)程中,由于出現(xiàn)“差錯(cuò)”,導(dǎo)致DNA__                            發(fā)生局部改變,從而改變了遺傳信息。
⑶ 鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病。若正;?yàn)镠,那么致病基因就是___ ____。H基因表示的堿基組成是_________,h基因的堿基組成為_(kāi)__       ____。
⑷ 鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分少見(jiàn),說(shuō)明基因突變的特點(diǎn)是____          ,基因突變還有普遍性、__   ______ __(dá)_等特點(diǎn)。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源:2014屆福建省漳州市高二上學(xué)期期末考試文科生物卷(解析版) 題型:綜合題

下圖是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳系譜圖(致病基因位于常染色體上,用A和a表示),請(qǐng)據(jù)圖回答。(5分)

(1)該病是由__________(填“隱性”/“顯性”)基因控制的。

(2)Ⅱ5的基因型是____________;Ⅰ1與Ⅱ4的基因型是否相同?_________。

(3)若Ⅱ3與Ⅱ4再生一個(gè)小孩,該小孩患病的可能性是__________。

(4)從根本上說(shuō),人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是________________。

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案