下面是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖(與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a,與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b)。經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
⑴甲病的遺傳方式是 ,僅考慮甲病,在患病人群中純合子的比例是 。
⑵乙病致病基因是 性基因,要確定其是否位于X染色體上,最好對(duì)家族中 個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)。
⑶若乙病基因位于X染色怵上,Ⅱ2的基因型是 。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男婚配,則他們后代患遺傳病的幾率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源:江蘇省泰州中學(xué)2012屆高三第一次學(xué)情調(diào)研測(cè)試生物試題 題型:071
下面是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖(與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a,與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b)。經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)甲病的遺傳方式是________,僅考慮甲病,在患病人群中純合子的比例是________。
(2)乙病致病基因是________性基因,要確定其是否位于X染色體上,最好對(duì)家族中________個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)。
(3)若乙病基因位于X染色怵上,Ⅱ2的基因型是________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男婚配,則他們后代患遺傳病的幾率為________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆廣東省廣州六中高三第二次月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
某校學(xué)生成立甲、乙兩興趣小組進(jìn)行遺傳疾病的相關(guān)調(diào)查,下面是兩個(gè)小組的調(diào)查結(jié)果,請(qǐng)回答相應(yīng)問(wèn)題。
(1)甲小組同學(xué)對(duì)某中學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺(jué)正;?yàn)锽,色盲基因?yàn)閎):
性狀 | 表現(xiàn)型 | 2008屆 | 2009屆 | 2010屆 | 20011屆 | ||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
色覺(jué) | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年廣東省高三第二次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
某校學(xué)生成立甲、乙兩興趣小組進(jìn)行遺傳疾病的相關(guān)調(diào)查,下面是兩個(gè)小組的調(diào)查結(jié)果,請(qǐng)回答相應(yīng)問(wèn)題。
(1)甲小組同學(xué)對(duì)某中學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺(jué)正;?yàn)锽,色盲基因?yàn)閎):
性狀 |
表現(xiàn)型 |
2008屆 |
2009屆 |
2010屆 |
20011屆 |
||||
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
||
色覺(jué) |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
①上述表格中可反映出色盲遺傳具有 的特點(diǎn);
②調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:
若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中,同時(shí)患兩種遺傳病的概率是______。
(2)乙組調(diào)查發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因(一對(duì)等位基因)控制的遺傳病,這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑(父親的姐姐)也有一位患此病,這位姑姑又生了一個(gè)患病女兒,已知家族中其他成員都正常。
①請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男生及其題干中涉及的相關(guān)家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖:
②該遺傳病的致病基因最可能位于__________染色體上,屬于__________性遺傳病。
③經(jīng)多方咨詢,該男生進(jìn)行了手術(shù)治療,術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配,你認(rèn)為其后代可能患該病嗎?________。為什么? 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解
(08廈門雙十中學(xué)6月熱身考試)(18分)某校學(xué)生成立甲、乙兩興趣小組進(jìn)行遺傳疾病的相關(guān)調(diào)查,下面是兩個(gè)小組的調(diào)查結(jié)果,請(qǐng)回答相應(yīng)問(wèn)題。
(1)甲小組同學(xué)對(duì)某中學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺(jué)正;?yàn)锽,色盲基因?yàn)閎):
性狀 | 表現(xiàn)型 | 2005屆 | 2006屆 | 2007屆 | 2008屆 | ||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
色覺(jué) | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
①上述表格中可反映出色盲遺傳具有___________的特點(diǎn);此外色盲盲遺傳還有一個(gè)特點(diǎn)(表格中未反應(yīng)出)是 。
②在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),但其父母均為耳垂離生, 母親色覺(jué)正常,該同學(xué)的基因型為_(kāi)__________,父親的基因型為_(kāi)____________。
③調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:
若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中,同時(shí)患兩種遺傳病的概率是______。
(2)乙組調(diào)查發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因(一對(duì)等位基因)控制的遺傳病,這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑(父親的姐姐)也有一位患此病,這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒,已知家族中其他成員都正常。
①請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男生及其題干中涉及的相關(guān)家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖:
②該遺傳病的致病基因最可能位于__________染色體上,屬于__________性遺傳病。
③該男生直系親屬是______________________________。
④經(jīng)多方咨詢,該男生進(jìn)行了手術(shù)治療,術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配,你認(rèn)為其后代是否可能患該。縚______________。為什么?________________________________________________________ 。
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