【題目】人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為B、b)患者,系譜圖如下,Ⅰ-3無乙病致病基因。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-2。請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)。

(1)甲病的遺傳方式為__________,乙病最可能的遺傳方式為_________

(2)Ⅰ-2的基因型為________;Ⅱ-5的基因型為________。

(3)如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為______

(4)如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生孩子同時患兩種遺傳病的概率為_____,不患病的概率為__________。

【答案】 常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 HhXBXb HHXBY或HhXBY 1/600 1/72 7/9

【解析】試題分析:由遺傳系譜圖1可知,Ⅰ1與Ⅰ2不患甲病,生有一患病的女兒Ⅱ2,該病為常染色體隱性遺傳;遺傳系譜圖1和2顯示乙病是隱性遺傳病Ⅰ-3無乙病致病基因,因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。

(1)根據(jù)試題分析甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

(2)Ⅰ1與Ⅰ2既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的個體,也有患乙病的個體,因此Ⅰ2是甲病與乙病致病基因的 攜帶者,基因型為HhXTXt。Ⅱ5是不患甲病和乙病的男性個體,對甲病來說其基因型是HH或Hh,對于乙病來說基因型是XTY,因此Ⅱ5的基因型是HHXTY或HhXTY。

(3)分析遺傳系譜圖2可知,對甲病來說,Ⅱ7及其父母均不患甲病,但有一甲患病的兄弟,Ⅱ7的基因型為HH或Hh,Hh2/3,由題意可知,Ⅱ8Hh基因型頻率為10-2,如果Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為hh=2/3×1/4×1/100=1/600。

(4)先分析甲病,(2)分析可知,Ⅱ5的基因型HH或Hh,Hh2/3,同理分析Ⅱ6的基因型HH或Hh,Hh2/3,因此Ⅱ5與Ⅱ6婚配后代患甲病的概率是:hh=2/3×2/3×1/4=1/9,Ⅱ5的基因型是XTY,Ⅱ6及其父母正常,但有一患病的兄弟,因此Ⅱ6的基因型是:XTXTXTXt各占1/2,因此Ⅱ5與Ⅱ6婚配,后代患乙病的概率是XtY=1/2×1/2×1/2=1/8,因此所生孩子同時患兩種遺傳病的概率為1/9×1/8=1/72,不患病的概率為(1-1/9)×(1-1/8)=7/9。

練習(xí)冊系列答案
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A.
B.
C.
D.

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(2)圖2實驗利用了同位素標(biāo)記法進行,由實驗結(jié)果可知,此次實驗的標(biāo)記元素是_______,根據(jù)該組實驗結(jié)果可以說明__________進入了細(xì)菌。該組實驗?zāi)芊裾f明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)? __________(能/不能),原因________________________________________。

Ⅱ.下圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖,請據(jù)圖回答下列問題:

(1)圖乙是DNA片段的__________結(jié)構(gòu)。

(2)填出圖中各部分的名稱:[1]_________、[5]_________。

(3)從圖中可以看出DNA分子中的基本骨架是由__________________交替連接的。

(4)連接堿基對的化學(xué)鍵是__________,堿基配對的方式有兩種;即C與_______(中文名稱)配對;A與_______(中文名稱)配對。

(5)若甲圖中DNA片段徹底水解后,能得到__________種水解產(chǎn)物

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