（10分）物質(zhì)丙在人體內(nèi)的合成途徑如圖一所示，缺乏基因A或基因B的人都因無法生成物質(zhì)丙而患某種遺傳病；研究發(fā)現(xiàn)基因A位于13號(hào)染色體上，基因B可能位于8號(hào)染色體或者X染色體上；圖二為家系①和家系②聯(lián)姻的遺傳圖譜，Ⅱ-4和Ⅲ-1均因無法合成物質(zhì)丙而患病。據(jù)圖完成下列問題：

?????

?????????????? 圖一????????????????????????????????????? 圖二

（1）圖一表明基因和性狀的關(guān)系是____________________________；若基因B位于15號(hào)染色體上，則若干個(gè)雙雜合子婚配的家庭，所生子女中正常和患者的比例是___________。

（2）調(diào)查發(fā)現(xiàn)家系①中不存在致病基因，則基因B位于_______染色體上，Ⅲ-1的基因型為____________，Ⅰ-4的基因型為_________。

 

【答案】

（1）基因通過控制酶的合成進(jìn)而控制性狀? 9:7（2）X?? AaXbY或AAXbY? AaXBXb

【解析】

試題分析：（1）圖一表明基因和性狀的關(guān)系是基因通過控制酶的合成進(jìn)而控制性狀；若基因B位于15號(hào)染色體上，則若干個(gè)雙雜合子婚配的家庭，相當(dāng)于AaBb基因型的個(gè)體婚配，所生子女中正常和患者的比例是正常的基因型是A_B_，患者的基因型是A_bb、aaB_、aabb，比例為9:7。

（2）家系①中不存在致病基因，Ⅲ-1個(gè)體的治病基因只能來自于Ⅱ-3號(hào)個(gè)體，則基因B位于X染色體上；由于Ⅱ-4號(hào)個(gè)體的表現(xiàn)型和Ⅲ-1個(gè)體的治病基因只能來自于Ⅱ-3號(hào)個(gè)體，可知Ⅱ-3、Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分別是AAXBXb或AaXBXb、AaXBY、AaXBXb,Ⅲ-1的基因型為AaXbY或AAXbY。

考點(diǎn)：本題考查遺傳規(guī)律方面的知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010屆鄭州外國(guó)語學(xué)校高考全真模擬（二）（理綜生物）試題 題型：單選題

（16分）人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥，是一種隱性遺傳病。半乳糖在正常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)丙)，才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有：

已知分別控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對(duì)的常染色體上，細(xì)胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個(gè)數(shù)呈正比。
（1）某校研究性學(xué)習(xí)小組擬進(jìn)行一項(xiàng)調(diào)查活動(dòng)，下表是他們?cè)O(shè)計(jì)的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷，他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的                       。

調(diào)查對(duì)象
表現(xiàn)型
10區(qū)
11區(qū)
12區(qū)
合計(jì)
男
女
男
女
男
女
男
女
正常
 
 
 
 
 
 
 
 
半乳糖苷癥
 
 
 
 
 
 
 
 
（3）下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表(表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越高，酶活性越高)。請(qǐng)分析該表并回答：
 
平均活性mmo1轉(zhuǎn)換(小時(shí)·g細(xì)胞)(370C)
 
酶I
酶II
酶Ⅲ
正常人(AADDEE)
0．1
4．8
0．32
半乳糖血癥男患者
0．06
0．02
0．35
患者的正常父親
0．05
2．5
0．17
患者的正常母親
0．06
2．4
0．33
①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病，此類遺傳病不僅表現(xiàn)出             現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中，共有        種基因型的個(gè)體，正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有         種情況。
②該患者的正常父親的基因型為                     ；該患者的母親已再次懷孕，家族中無紅綠色盲(基因b)病史，則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是          .k^s*5#u
③若該患者經(jīng)基因治療康復(fù)長(zhǎng)大后與一個(gè)酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0．11、2．6、0．32的女子結(jié)婚，卻生了一個(gè)酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0．11、4．9、0．33的兒子，最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了             ，產(chǎn)生了基因型為     
             的精子，且這種精子完成了受精作用。

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科目：高中生物 來源：2010年四川省綿陽市高三第三次診斷性考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

（22分）回答下面Ⅰ、Ⅱ小題。
Ⅰ（6分）下圖為利用現(xiàn)代生物技術(shù)獲得生物新品種的過程。

（1）在轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過程中，最可能采用的基因運(yùn)輸工具是__________________；常用的受體細(xì)胞是____________________。
（2）在轉(zhuǎn)基因棉花的培育過程中，若受體細(xì)胞為體細(xì)胞，則過程⑥的兩個(gè)主要階段分別是___________和___________；要確定轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是否培育成功，需要進(jìn)行檢測(cè)和鑒定，如果采用基因工程技術(shù)手段檢測(cè)抗蟲基因是否表達(dá)，則應(yīng)用_____________________、熒光分子等標(biāo)記的抗蟲基因做探針檢測(cè)___________。
Ⅱ（16分）人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥，是一種隱性遺傳病。半乳糖的正常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌铮ㄎ镔|(zhì)丙），才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有：半乳糖物質(zhì)甲；物質(zhì)甲+物質(zhì)乙物質(zhì)丙+物質(zhì)�。晃镔|(zhì)丁物質(zhì)乙。已知分別控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對(duì)的常染色體上，細(xì)胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個(gè)數(shù)呈正比。
（1）某校研究性學(xué)習(xí)小組擬進(jìn)行一項(xiàng)調(diào)查活動(dòng)，右表是他們?cè)O(shè)計(jì)的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷，他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的__________________。

調(diào)查對(duì)象
表現(xiàn)型
10區(qū)
11區(qū)
12區(qū)
合計(jì)
男
女
男
女
男
女
男
女
正常
 
 
 
 
 
 
 
 
半乳糖血癥
 
 
 
 
 
 
 
 
（2）下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表（表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越大，酶活性越大）。請(qǐng)分析該表并回答：
 
平均活性mmol轉(zhuǎn)換（小時(shí)·g細(xì)胞）（37℃）
酶Ⅰ
酶Ⅱ
酶Ⅲ
正常人（AADDEE）
0.1
4.8
0.32
半乳糖血癥男患者
0.06
0.02
0.35
患者的正常父親
0.05
2.5
0.17
患者的正常母親
0.06
2.4
0.33
①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病，此類遺傳病不僅表現(xiàn)出________________現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中，共有________種基因型的個(gè)體，正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有_________種情況。
②該患者的正常父親的基因型為__________________；該患者的母親已再次懷孕，家族中無紅綠色盲（基因b）病史，則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是___________。
③若該患者經(jīng)基因治療康復(fù)長(zhǎng)大后與一個(gè)酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次為0.11、2.6、0.32的女子結(jié)婚，卻生了一個(gè)酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次為0.11、4.9、0.33的兒子，最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了_________________產(chǎn)生了基因型為__________的精子，且這種精子完成了受精作用。

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科目：高中生物 來源：四川綿陽市2010級(jí)第三次診斷性考試（理綜生物） 題型：綜合題

）回答下面Ⅰ、Ⅱ小題。

Ⅰ（6分）下圖為利用現(xiàn)代生物技術(shù)獲得生物新品種的過程

 

 

（1）在轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過程中，最可能采用的基因運(yùn)輸工具是__________________；常用的受體細(xì)胞是____________________。

（2）在轉(zhuǎn)基因棉花的培育過程中，若受體細(xì)胞為體細(xì)胞，則過程⑥的兩個(gè)主要階段分別是___________和___________；要確定轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是否培育成功，需要進(jìn)行檢測(cè)和鑒定，如果采用基因工程技術(shù)手段檢測(cè)抗蟲基因是否表達(dá)，則應(yīng)用_____________________、熒光分子等標(biāo)記的抗蟲基因做探針檢測(cè)___________。

Ⅱ（16分） 人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥，是一種隱性遺傳病。半乳糖的正常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌铮ㄎ镔|(zhì)丙），才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有：半乳糖物質(zhì)甲；物質(zhì)甲+物質(zhì)乙物質(zhì)丙+物質(zhì)��；物質(zhì)丁物質(zhì)乙。已知分別控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對(duì)的常染色體上，細(xì)胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個(gè)數(shù)呈正比。

調(diào)查對(duì)象

表現(xiàn)型

10區(qū)

11區(qū)

12區(qū)

合計(jì)

男

女

男

女

男

女

男

女

正常

 

 

 

 

 

 

 

 

半乳糖血癥

 

 

 

 

 

 

 

 

（1）某校研究性學(xué)習(xí)小組擬進(jìn)行一項(xiàng)調(diào)查活動(dòng)，右表是他們?cè)O(shè)計(jì)的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷，他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的__________________。

（2）下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表（表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越大，酶活性越大）。請(qǐng)分析該表并回答：

 

平均活性mmol轉(zhuǎn)換（小時(shí)·g細(xì)胞）（37℃）

酶Ⅰ

酶Ⅱ

酶Ⅲ

正常人（AADDEE）

0.1

4.8

0.32

半乳糖血癥男患者

0.06

0.02

0.35

患者的正常父親

0.05

2.5

0.17

患者的正常母親

0.06

2.4

0.33

 

 

 

①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病，此類遺傳病不僅表現(xiàn)出________________現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中，共有________種基因型的個(gè)體，正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有_________種情況。

②該患者的正常父親的基因型為__________________；該患者的母親已再次懷孕，家族中無紅綠色盲（基因b）病史，則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是___________。

③若該患者經(jīng)基因治療康復(fù)長(zhǎng)大后與一個(gè)酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次為0.11、2.6、0.32的女子結(jié)婚，卻生了一個(gè)酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次為0.11、4.9、0.33的兒子，最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了_________________產(chǎn)生了基因型為__________的精子，且這種精子完成了受精作用。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010屆鄭州外國(guó)語學(xué)校高考全真模擬（二）（理綜生物）試題 題型：選擇題

（16分）人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥，是一種隱性遺傳病。半乳糖在正常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)丙)，才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有：

已知分別控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對(duì)的常染色體上，細(xì)胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個(gè)數(shù)呈正比。

（1）某校研究性學(xué)習(xí)小組擬進(jìn)行一項(xiàng)調(diào)查活動(dòng)，下表是他們?cè)O(shè)計(jì)的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷，他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的                        。

調(diào)查對(duì)象

表現(xiàn)型

10區(qū)

11區(qū)

12區(qū)

合計(jì)

男

女

男

女

男

女

男

女

正常

 

 

 

 

 

 

 

 

半乳糖苷癥

 

 

 

 

 

 

 

 

（3）下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表(表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越高，酶活性越高)。請(qǐng)分析該表并回答：

 

平均活性mmo1轉(zhuǎn)換(小時(shí)·g細(xì)胞)(370C)

 

酶I

酶II

酶Ⅲ

正常人(AADDEE)

0．1

4．8

0．32

半乳糖血癥男患者

0．06

0．02

0．35

患者的正常父親

0．05

2．5

0．17

患者的正常母親

0．06

2．4

0．33

①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病，此類遺傳病不僅表現(xiàn)出              現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中，共有         種基因型的個(gè)體，正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有          種情況。

②該患者的正常父親的基因型為                      ；該患者的母親已再次懷孕，家族中無紅綠色盲(基因b)病史，則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是           .

③若該患者經(jīng)基因治療康復(fù)長(zhǎng)大后與一個(gè)酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0．11、2．6、0．32的女子結(jié)婚，卻生了一個(gè)酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0．11、4．9、0．33的兒子，最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了              ，產(chǎn)生了基因型為     

              的精子，且這種精子完成了受精作用。

 

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