鐮刀形紅細胞貧血癥的根本病因是
[ ]
A.缺氧時紅細胞變形
B.血紅蛋白的谷氨酸被纈氨酸替代
C.信使RNA的堿基序列變化
D.基因的堿基序列發(fā)生變化
科目:高中生物 來源:名師3輪點擊新高考 生物 題型:022
圖中表示鐮刀形紅細胞貧血癥的發(fā)病機理,請據(jù)圖回答問題:
(1)圖中①的生理過程為________.②的生理過程為________.
(2)圖中③發(fā)生的變化叫做________.
(3)圖中④的堿基排列順序為________.⑤的堿基排列順序為________.
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2013-2014學年陜西西工大附中高三第五次適應性訓練生物卷(解析版) 題型:綜合題
鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭毎氀Y基因(HbS)引起的。在非洲某地區(qū),出生嬰兒有4%的人是該病患者(會在成年之前死亡),有32%的人是攜帶者,不發(fā)病但血液中有部分紅細胞是鐮刀形。
(1)下圖是該地區(qū)的一個鐮刀形細胞貧血癥家族的系譜圖。
據(jù)系譜圖可知,HbS基因位于________染色體上。Ⅱ-6的基因型是????????? ,已知Ⅱ-7也來自非洲同地區(qū),那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再 生一個孩子,患鐮刀形細胞貧血癥的概率是????????????? 。
(2)Ⅱ-6和Ⅱ-7已經(jīng)懷孕,若孩子尚未出生,可以采用______________方法診斷是否患病。若孩子已出生,在光學顯微鏡下觀察________________,即可診斷其是否患病。
(3)下圖是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段。
該基因突變是由于正常血紅蛋白基因中的________堿基對發(fā)生了________,這種變化會導致血紅蛋白中1個氨基酸的變化。HbA基因突變?yōu)?/span>HbS基因后,恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切產(chǎn)物片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。用熒光標記的CTGACTCCT序列與分離產(chǎn)物雜交,熒光出現(xiàn)的位置可能有圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)______結(jié)果,則說明胎兒患。蝗舫霈F(xiàn)____結(jié)果,則說明胎兒是攜帶者。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2012-2013學年遼寧省高三10月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列可遺傳變異的來源屬于基因突變的是
A.將四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交,產(chǎn)生三倍體無籽西瓜
B.某人由于血紅蛋白分子中氨基酸發(fā)生改變,導致的鐮刀形紅細胞貧血癥
C.艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中S型DNA和R型菌混合培養(yǎng)出現(xiàn)S型菌
D.黃色圓粒豌豆自交后代既有黃色圓粒,也有黃色皺粒、綠色圓粒和綠色皺粒
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:單選題
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com