(11分)新華網(wǎng)北京2008年10月6日電: 德國人哈拉爾德·楚爾·豪森、法國人弗朗索瓦絲·巴爾-西諾西和呂克·蒙塔尼因為發(fā)現(xiàn)兩種引發(fā)人類致命疾病的病毒而榮獲2008年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。
資料一:豪森教授在研究中證實了宮頸癌和HPV(人乳頭狀瘤病毒)之間存在聯(lián)系,并使得醫(yī)學(xué)界最終認(rèn)識到,幾乎所有的宮頸癌都是由HPV引起的 。在此基礎(chǔ)上,葛蘭素史克等制藥公司開發(fā)出宮頸癌疫苗,使宮頸癌成為人類可以預(yù)防和根除的第一種惡性腫瘤。
資料二:1981年美國一些年輕同性戀者先后因一種怪病死去。美國疾病控制和預(yù)防中心將這種怪病命名為“獲得性免疫缺陷綜合征”,即艾滋病。1982年該中心一項調(diào)查表明:艾滋病正在全球迅速蔓延,患者主要為同性戀和靜脈注射毒品者,特征是血液中CD4+T淋巴細(xì)胞下降至幾近于零。1983年法國人巴爾-西諾西和蒙塔尼開始從淋巴結(jié)腫大的同性戀艾滋病早期患者身上提取淋巴細(xì)胞并定期分析,很快就發(fā)現(xiàn)了人類免疫缺陷病毒(HIV)。
資料三:2007年,美國耶魯大學(xué)的生物學(xué)家設(shè)想:期望將病毒群引誘到人體陷阱細(xì)胞中,以防止病毒繁殖,該方法將給人們戰(zhàn)勝很多疾。ㄈ鏏IDS)帶來希望。例如,HIV通過CD4+T淋巴細(xì)胞表面的CD4識別CD4+T淋巴細(xì)胞,如果給AIDS患者注射大量用CD4分子修飾過的紅細(xì)胞,則紅細(xì)胞也會被HIV所識別、入侵。但HIV在紅細(xì)胞內(nèi)無法完成復(fù)制增殖,最后隨紅細(xì)胞的死亡而被清除,該方法目前已經(jīng)在小鼠體內(nèi)獲得階段性成果。
⑴HPV侵入人體后經(jīng)過 細(xì)胞的處理和傳遞,刺激T細(xì)胞,T細(xì)胞經(jīng)過增殖分化后形成的 細(xì)胞,可以與靶細(xì)胞密切接觸,使靶細(xì)胞裂解死亡;B細(xì)胞在抗原刺激和T細(xì)胞產(chǎn)生的 的作用下,增殖、分化形成 細(xì)胞。
⑵目前開發(fā)出的宮頸癌疫苗是主要通過轉(zhuǎn)基因工程菌生產(chǎn)的蛋白質(zhì)制品,其實質(zhì)是抗原蛋白,它較傳統(tǒng)的滅活、減活疫苗更安全,但要多次強化才行,為此基因疫苗應(yīng)運而生。基因疫苗指的是DNA疫苗,即將編碼外源性抗原基因通過 作工具導(dǎo)入人或動物體內(nèi),讓其在宿主細(xì)胞中表達(dá) ,誘導(dǎo)機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答。
⑶1983年,兩位法國科學(xué)家推測CD4+T淋巴細(xì)胞可能是HIV攻擊的目標(biāo),其依據(jù)是 。
⑷下圖表示HIV感染人體后血液中HIV濃度和機體對HIV免疫反應(yīng)的過程。
HIV在感染人體初期與潛伏期,臨床上并無明顯病癥。在潛伏期時應(yīng)如何采樣與檢測,以判斷病人是否已被感染?
⑸科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)HIV表面的抗原蛋白經(jīng)常發(fā)生變化,因此目前仍沒有有效的艾滋病疫苗和藥物。請從HIV在人體細(xì)胞中遺傳信息傳遞過程入手,設(shè)計開發(fā)治療艾滋病特效藥的思路 : 。
⑹近年來,科學(xué)家將病毒群引誘到人體陷阱細(xì)胞中,以防止病毒繁殖,該方法給人們戰(zhàn)勝AIDS帶來新的曙光。人類成熟的紅細(xì)胞之所以能成為“陷阱細(xì)胞”,從結(jié)構(gòu)角度看其原因紅細(xì)胞是 ,不具備HIV增殖的條件。衰老的紅細(xì)胞成為 ,由人類的免疫系統(tǒng)清除。
科目:高中生物 來源:江蘇省徐州市豐縣修遠(yuǎn)雙語學(xué)校2011-2012學(xué)年高二上學(xué)期第二次月考生物試題 題型:071
新華網(wǎng)北京2008年10月6日電:德國人哈拉爾德·楚爾·豪森、法國人弗朗索瓦絲·巴爾-西諾西和呂克·蒙塔尼因為發(fā)現(xiàn)兩種引發(fā)人類致命疾病的病毒而榮獲2008年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。
資料一:豪森教授在研究中證實了宮頸癌和HPV(人乳頭狀瘤病毒)之間存在聯(lián)系,并使得醫(yī)學(xué)界最終認(rèn)識到,幾乎所有的宮頸癌都是由HPV引起的。在此基礎(chǔ)上,葛蘭素史克等制藥公司開發(fā)出宮頸癌疫苗,使宮頸癌成為人類可以預(yù)防和根除的第一種惡性腫瘤。
資料二:1981年美國一些年輕同性戀者先后因一種怪病死去。美國疾病控制和預(yù)防中心將這種怪病命名為“獲得性免疫缺陷綜合征”,即艾滋病。1982年該中心一項調(diào)查表明:艾滋病正在全球迅速蔓延,患者主要為同性戀和靜脈注射毒品者,特征是血液中CD4+T淋巴細(xì)胞下降至幾近于零。1983年法國人巴爾-西諾西和蒙塔尼開始從淋巴結(jié)腫大的同性戀艾滋病早期患者身上提取淋巴細(xì)胞并定期分析,很快就發(fā)現(xiàn)了人類免疫缺陷病毒(HIV)。
資料三:2007年,美國耶魯大學(xué)的生物學(xué)家設(shè)想:期望將病毒群引誘到人體陷阱細(xì)胞中,以防止病毒繁殖,該方法將給人們戰(zhàn)勝很多疾。ㄈAIDS)帶來希望。例如,HIV通過CD4+T淋巴細(xì)胞表面的CD4識別CD4+T淋巴細(xì)胞,如果給AIDS患者注射大量用CD4分子修飾過的紅細(xì)胞,則紅細(xì)胞也會被HIV所識別、入侵。但HIV在紅細(xì)胞內(nèi)無法完成復(fù)制增殖,最后隨紅細(xì)胞的死亡而被清除,該方法目前已經(jīng)在小鼠體內(nèi)獲得階段性成果。
(1)HPV侵入人體后經(jīng)過________細(xì)胞的處理和傳遞,刺激T細(xì)胞,T細(xì)胞經(jīng)過增殖分化后形成的________細(xì)胞,可以與靶細(xì)胞密切接觸,使靶細(xì)胞裂解死亡;B細(xì)胞在抗原刺激和T細(xì)胞產(chǎn)生的________的作用下,增殖、分化形成________細(xì)胞。
(2)目前開發(fā)出的宮頸癌疫苗是主要通過轉(zhuǎn)基因工程菌生產(chǎn)的蛋白質(zhì)制品,其實質(zhì)是抗原蛋白,它較傳統(tǒng)的滅活、減活疫苗更安全,但要多次強化才行,為此基因疫苗應(yīng)運而生;蛞呙缰傅氖荄NA疫苗,即將編碼外源性抗原基因通過________作工具導(dǎo)入人或動物體內(nèi),讓其在宿主細(xì)胞中表達(dá)________,誘導(dǎo)機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答。
(3)1983年,兩位法國科學(xué)家推測CD4+T淋巴細(xì)胞可能是HIV攻擊的目標(biāo),其依據(jù)是________。
(4)下圖表示HIV感染人體后血液中HIV濃度和機體對HIV免疫反應(yīng)的過程。
HIV在感染人體初期與潛伏期,臨床上并無明顯病癥。在潛伏期時應(yīng)如何采樣與檢測,以判斷病人是否已被感染?________
(5)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)HIV表面的抗原蛋白經(jīng)常發(fā)生變化,因此目前仍沒有有效的艾滋病疫苗和藥物。請從HIV在人體細(xì)胞中遺傳信息傳遞過程入手,設(shè)計開發(fā)治療艾滋病特效藥的思路:________。
(6)近年來,科學(xué)家將病毒群引誘到人體陷阱細(xì)胞中,以防止病毒繁殖,該方法給人們戰(zhàn)勝AIDS帶來新的曙光。人類成熟的紅細(xì)胞之所以能成為“陷阱細(xì)胞”,從結(jié)構(gòu)角度看其原因紅細(xì)胞是________,不具備HIV增殖的條件。衰老的紅細(xì)胞成為________,由人類的免疫系統(tǒng)清除。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省徐州市豐縣修遠(yuǎn)雙語學(xué)校高二第二次月考生物試卷 題型:綜合題
(11分)新華網(wǎng)北京2008年10月6日電: 德國人哈拉爾德·楚爾·豪森、法國人弗朗索瓦絲·巴爾-西諾西和呂克·蒙塔尼因為發(fā)現(xiàn)兩種引發(fā)人類致命疾病的病毒而榮獲2008年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。
資料一:豪森教授在研究中證實了宮頸癌和HPV(人乳頭狀瘤病毒)之間存在聯(lián)系,并使得醫(yī)學(xué)界最終認(rèn)識到,幾乎所有的宮頸癌都是由HPV引起的 。在此基礎(chǔ)上,葛蘭素史克等制藥公司開發(fā)出宮頸癌疫苗,使宮頸癌成為人類可以預(yù)防和根除的第一種惡性腫瘤。
資料二:1981年美國一些年輕同性戀者先后因一種怪病死去。美國疾病控制和預(yù)防中心將這種怪病命名為“獲得性免疫缺陷綜合征”,即艾滋病。1982年該中心一項調(diào)查表明:艾滋病正在全球迅速蔓延,患者主要為同性戀和靜脈注射毒品者,特征是血液中CD4+T淋巴細(xì)胞下降至幾近于零。1983年法國人巴爾-西諾西和蒙塔尼開始從淋巴結(jié)腫大的同性戀艾滋病早期患者身上提取淋巴細(xì)胞并定期分析,很快就發(fā)現(xiàn)了人類免疫缺陷病毒(HIV)。
資料三:2007年,美國耶魯大學(xué)的生物學(xué)家設(shè)想:期望將病毒群引誘到人體陷阱細(xì)胞中,以防止病毒繁殖,該方法將給人們戰(zhàn)勝很多疾。ㄈ鏏IDS)帶來希望。例如,HIV通過CD4+T淋巴細(xì)胞表面的CD4識別CD4+T淋巴細(xì)胞,如果給AIDS患者注射大量用CD4分子修飾過的紅細(xì)胞,則紅細(xì)胞也會被HIV所識別、入侵。但HIV在紅細(xì)胞內(nèi)無法完成復(fù)制增殖,最后隨紅細(xì)胞的死亡而被清除,該方法目前已經(jīng)在小鼠體內(nèi)獲得階段性成果。
⑴HPV侵入人體后經(jīng)過 細(xì)胞的處理和傳遞,刺激T細(xì)胞,T細(xì)胞經(jīng)過增殖分化后形成的 細(xì)胞,可以與靶細(xì)胞密切接觸,使靶細(xì)胞裂解死亡;B細(xì)胞在抗原刺激和T細(xì)胞產(chǎn)生的 的作用下,增殖、分化形成 細(xì)胞。
⑵目前開發(fā)出的宮頸癌疫苗是主要通過轉(zhuǎn)基因工程菌生產(chǎn)的蛋白質(zhì)制品,其實質(zhì)是抗原蛋白,它較傳統(tǒng)的滅活、減活疫苗更安全,但要多次強化才行,為此基因疫苗應(yīng)運而生;蛞呙缰傅氖荄NA疫苗,即將編碼外源性抗原基因通過 作工具導(dǎo)入人或動物體內(nèi),讓其在宿主細(xì)胞中表達(dá) ,誘導(dǎo)機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答。
⑶1983年,兩位法國科學(xué)家推測CD4+T淋巴細(xì)胞可能是HIV攻擊的目標(biāo),其依據(jù)是 。
⑷下圖表示HIV感染人體后血液中HIV濃度和機體對HIV免疫反應(yīng)的過程。
HIV在感染人體初期與潛伏期,臨床上并無明顯病癥。在潛伏期時應(yīng)如何采樣與檢測,以判斷病人是否已被感染?
⑸科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)HIV表面的抗原蛋白經(jīng)常發(fā)生變化,因此目前仍沒有有效的艾滋病疫苗和藥物。請從HIV在人體細(xì)胞中遺傳信息傳遞過程入手,設(shè)計開發(fā)治療艾滋病特效藥的思路 : 。
⑹近年來,科學(xué)家將病毒群引誘到人體陷阱細(xì)胞中,以防止病毒繁殖,該方法給人們戰(zhàn)勝AIDS帶來新的曙光。人類成熟的紅細(xì)胞之所以能成為“陷阱細(xì)胞”,從結(jié)構(gòu)角度看其原因紅細(xì)胞是 ,不具備HIV增殖的條件。衰老的紅細(xì)胞成為 ,由人類的免疫系統(tǒng)清除。
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