100個核苷酸所含的五碳糖的個數(shù)是
[     ]
A．100
B．200
C．300
D．400
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源：2013-2014學年新疆烏魯木齊地區(qū)高三第二次診斷測驗生物卷（解析版） 題型：綜合題

科學家從某耐鹽植物中得到耐鹽基因（R），培育出耐鹽轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物�；卮鹣铝袉栴}：

（1）在基因工程中，耐鹽基因（R）被稱為?????? ????????????? 。

（2）如果用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將R基因?qū)宿r(nóng)作物細胞，應先將R基因插入農(nóng)桿菌的????????????? ????? 中，然后用該農(nóng)桿菌感染農(nóng)作物細胞，將R基因插入農(nóng)作物細胞的????????????? ???????? 上。

（3）上述過程中用到的DNA連接酶分為兩類，其中T4DNA連接酶既能連接雙鏈DNA分子片段的????????????? ? ，也能連接????????????? ??? 。DNA連接酶的功能是連接兩個脫氧核苷酸之間的????????????? ? 。

（4）若得到的耐鹽轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的基因類型有甲、乙兩種，R基因的整合位點如圖（只考慮其中的兩對染色體，R基因都能正常表達）。讓植株自花傳粉（植株的減數(shù)分裂正常，且不考慮交叉互換），會產(chǎn)生含兩個R基因配子的植株為圖????????????? ?????????????? 類型；若子代耐鹽植株所占比例為100%，則R基因的整合位點屬于圖????????????? ???????? 關(guān)型。

 

 

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科目：高中生物 來源：2013年上海市普陀區(qū)高三高考二模生物試卷 題型：綜合題

研究人員利用基因工程技術(shù)對肺癌的治療進行了大量研究，肺部細胞中的let-7基因表達減弱，癌基因RAS表達增強，會引發(fā)肺癌。研究人員利用基因工程技術(shù)將let-7基因?qū)敕伟┘毎麑崿F(xiàn)表達，發(fā)現(xiàn)肺癌細胞的增殖受到抑制。該基因工程技術(shù)基本流程如圖所示，據(jù)圖回答

1.在基因工程中通常選擇細菌質(zhì)粒作為載體，原因是                          ；如果某質(zhì)粒由100 0個脫氧核苷酸組成，脫氧核苷酸平均分子量為a,則該質(zhì)粒的質(zhì)量為        。

2.圖甲中在構(gòu)建重組載體時，酶切目的基因和酶切質(zhì)粒時，所用的限制酶可以不同，但是產(chǎn)生的粘性末端必須是                。

3.圖甲中在將酶切后的目的基因?qū)氲矫盖泻蟮馁|(zhì)粒上時需要的酶是              ， 圖乙中l(wèi)et-7基因轉(zhuǎn)錄過程需要的酶是    ，這 兩種酶作用的化學鍵都是          。

4.EcoR I限制酶只能識別序列一GAATTC一，并只能在G與A之間切割。若在某目的基因的兩側(cè)各有1個EcoR I的切點，請畫出目的基因兩側(cè)被限制酶EcoR I切割后所形成的黏性末端。                      

5.原代培養(yǎng)是是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養(yǎng)。原代培養(yǎng)隨著培養(yǎng)時間的延長和細胞不斷分裂，空間因素和營養(yǎng)因素會限制其進一步生長。此時就需要將培養(yǎng)物分割成小的部分（組織細胞分散開），重新接種到另外的培養(yǎng)器皿內(nèi)再進行培養(yǎng)，這個過程就稱為傳代或者再培養(yǎng)。圖甲中進行傳代培養(yǎng)操作時，需要用　　 　　酶處理貼附在原代培養(yǎng)培養(yǎng)皿壁上的細胞，以利于傳代培養(yǎng)。

6.研究發(fā)現(xiàn)，let-7基因能影響RAS基因的表達，其影響機理如圖乙所示。從分子水平的角度分析，其作用機理是　　                               　    　。

7.下圖所示pBR322是目前常用的人工質(zhì)粒載體。如果將BamHI處理后的pBR322質(zhì)粒與用BgIⅡ處理得到的目的基因進行重組，并將重組質(zhì)粒導入原本無ampR和tetR  的大腸桿菌進行培養(yǎng)。為了檢測重組質(zhì)粒是否成功導入大腸桿菌，現(xiàn)將上述大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖二的菌落。再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖三的結(jié)果(空圈表示與圖二對照無菌落的位置)。與圖三空圈相對應的圖二中的菌落表現(xiàn)型是___       _____ ，圖三結(jié)果顯示，多數(shù)大腸桿菌內(nèi)導入的是___            __。

 

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科目：高中生物 來源：2012-2012學年江西省高二下學期第一次月考生物試卷 題型：選擇題

下列關(guān)于“堿基互補配對原則”和“DNA復制特點”具體應用的敘述，不正確的是(　　)

A．用經(jīng)3H標記的n個噬菌體侵染大腸桿菌，在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間后，統(tǒng)計培養(yǎng)基中共有噬菌體后代m個，則此時培養(yǎng)基中含有被標記的噬菌體的比例最高是2n/m

B．已知一段信使RNA有30個堿基，其中A＋U有12個，那么轉(zhuǎn)錄成信使RNA的一段DNA分子中應有30個C＋G

C．如果將含有1對同源染色體的精原細胞的2個DNA分子都用15N標記，只供給含14N的原料，該細胞進行1次有絲分裂后再減數(shù)分裂1次，產(chǎn)生的8個精細胞中(無交叉互換現(xiàn)象)，含15N、14N標記的DNA分子的精子所占的比例依次是50%和100%

D．假如一個DNA分子含有1 000個堿基對，將這個DNA分子放在用32P標記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復制一次，則新形成DNA分子的分子量比原來增加了1 000

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

（8分） DNA親子鑒定測試原理是：從被測試者的血滴或口腔黏膜細胞或者培育的組織內(nèi)提取DNA，用限制性內(nèi)切酶將DNA樣本切成特定的小片段，放進凝膠內(nèi)，用電泳推動DNA小片段分離，再使用特別的“探針”去尋找基因。相同的基因會凝聚在一起，然后利用特別的染料在X光下，便會顯示由DNA探針凝聚于一起的黑色條碼。每個人的條碼一半與其母親的條碼吻合，另一半與其父親的條碼吻合。反復幾次過程，每一種探針用于尋找DNA的不同部位并形成獨特的條碼，便可得到超過99.9％的分辨概率。 請回答：

（1）限制性內(nèi)切酶能將DNA樣品切成特定的小片段，這主要體現(xiàn)了酶的  

  A．專一性    B．高效性       C．多樣性       D．作用條件溫和

（2）“探針”是指                                                    

  A．某一個完整的目的基因                  B．目的基因片段的特定DNA

  C．與目的基因相同的特定雙鏈DNA           D．與目的基因互補的特定單鏈DNA

（3）條碼一半與其母親的條碼吻合，另一半與其父親的條碼吻合。為什么?

                                                                               

（4）樣品DNA經(jīng)PCR技術(shù)擴增，可以獲取大量DNA分子。該技術(shù)是在試管中進行DNA的人工復制(如圖)，在很短的時間內(nèi)，將DNA擴增幾百萬倍甚至幾十億倍，使實驗室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活動的生物體。

①圖中A過程相當于生物體內(nèi)的            過程。

②某樣品DNA中共含300個堿基對，堿基數(shù)量滿足：(A+T)：(G+C)=1/2，現(xiàn)欲得到100個與樣品相同的DNA，至少需要向試管中加入               個腺嘌呤脫氧核苷酸。

③A過程也稱為DNA的變性，此過程在溫度高達90～95℃時才能完成，說明DNA分子具有一定的           性。

④由圖中信息分析可知，催化C過程的酶是                 ，它與正常細胞里的酶區(qū)別是                  。

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