幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重性精神病，它是一種常染色體上的隱性基因（d）決定的遺傳病。試問(wèn)：（8分）
（1）如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒和一個(gè)正常的兒子。那么這個(gè)正常的兒子攜帶此隱性基因的概率              。
（2）如果這個(gè)兒子與一正常女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子患此病。那么第二個(gè)孩子也患此病的概率是               。
（3）如果這個(gè)兒子與一正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的父母均正常,兄弟有此病，那么他們的第一個(gè)孩子患有此病的概率是         。如果他們頭兩個(gè)孩子是有病的，第三個(gè)孩子是正常的概率             。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體隱性遺傳病。試問(wèn)：

(1) 如果父母正常，生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子，那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的概率是          ；

(2) 這個(gè)兒子與一個(gè)正常的女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子患有此病，那么第二個(gè)孩子患此病的概率是         。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年重慶市萬(wàn)州一中高二下學(xué)期5月月考理綜生物試題 題型：綜合題

以下是兩例人類遺傳性疾�。�
病例一：人的正常色覺(jué)（B）對(duì)紅綠色盲（ｂ）呈顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）
對(duì)藍(lán)眼（ａ）呈顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼
色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對(duì)夫婦中：
（1）男子和女子的基因型分別是                  
（2）他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是         。
病例二：幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病，已
知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者，試問(wèn)：
（3）如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子，那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是        。
（4）這個(gè)兒子與該地區(qū)一正常女子結(jié)婚，那么他們所生孩子患此病的幾率是        。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年重慶市高二下學(xué)期5月月考理綜生物試題 題型：綜合題

以下是兩例人類遺傳性疾�。�

病例一：人的正常色覺(jué)（B）對(duì)紅綠色盲（ｂ）呈顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）

對(duì)藍(lán)眼（ａ）呈顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼

色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對(duì)夫婦中：

（1）男子和女子的基因型分別是                   

（2）他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是          。

病例二：幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病，已

知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者，試問(wèn)：

（3）如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子，那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是         。

（4）這個(gè)兒子與該地區(qū)一正常女子結(jié)婚，那么他們所生孩子患此病的幾率是         。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆四川省高二下學(xué)期第一次月考生物試卷（精英班） 題型：綜合題

幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重性精神病，它是一種常染色體上的隱性基因（d）決定的遺傳病。試問(wèn)：（8分）

（1）如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒和一個(gè)正常的兒子。那么這個(gè)正常的兒子攜帶此隱性基因的概率               。

（2）如果這個(gè)兒子與一正常女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子患此病。那么第二個(gè)孩子也患此病的概率是                。

（3）如果這個(gè)兒子與一正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的父母均正常,兄弟有此病，那么他們的第一個(gè)孩子患有此病的概率是          。如果他們頭兩個(gè)孩子是有病的，第三個(gè)孩子是正常的概率              。

 

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