遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。

(1)調(diào)查步驟:

①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)。

②設(shè)計(jì)表格并確定調(diào)查地點(diǎn)。

③多個(gè)小組進(jìn)行匯總,得出結(jié)果。

(2)問題:

①其中一小組對(duì)乳光牙單基因遺傳病的記錄如下:

a.根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖

b.該病的遺傳方式是_______,該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚后,生下正常男孩的可能性是_______。

c.調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的原因是_______。

d.若該地區(qū)的表兄妹婚配,后代患病的概率將增加,其原因是_______。

e.除了禁止近親結(jié)婚外,你還會(huì)提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生?

②21三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病,經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。

若用“+”表示遺傳標(biāo)記,“-”表示無該遺傳標(biāo)記,現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”,其父親基因型是“+-”,母親的基因型是“--”,那么這名患兒的病因是_______。

答案:
解析:

  答案:(2)①a.

  b.常染色體顯性遺傳 

  c.多基因遺傳病由多對(duì)等位基因控制,不便于分析并找出遺傳規(guī)律

  d.兩者是同一種隱性遺傳病攜帶者的幾率較高

  e.進(jìn)行遺傳咨詢,產(chǎn)前診斷。

 、诟赣H的21號(hào)染色體在減數(shù)第二次分裂后期移向同一極

  解析:(2)①a.根據(jù)圖例及表格內(nèi)容合理展示親子代關(guān)系及性狀。

  b.由第Ⅱ代雙親均為患者而生出一個(gè)正常的女兒,判定為常染色體顯性遺傳病。第Ⅲ代中女性患者基因型為AA或Aa,分別占,與正常男子(aa)婚配,后代為正常男孩的可能性為:××。

  c.多基因遺傳病不易找遺傳規(guī)律。

  d.近親結(jié)婚使同種隱性遺傳病致病基因純合的幾率增大。

  e.遺傳病主要是預(yù)防,治療是十分困難的。

  ②父親的標(biāo)記基因型為“+-”,母親為“--”,而后代三體為“++-”,說明“++”均來自父方,而父方只有一個(gè)“+”,形成“++”精子,則一定是減Ⅱ后期姐妹染色單體分開后移向一極所致。


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2012年人教版高中生物必修2 5.3人類遺傳病練習(xí)卷(帶解析) 題型:綜合題

遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。
(1)調(diào)查步驟:
①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)。
②設(shè)計(jì)表格并確定調(diào)查地點(diǎn)。
③多個(gè)小組進(jìn)行匯總,得出結(jié)果。
(2)問題:
①其中一小組對(duì)乳光牙單基因遺傳病的記錄如下:

a.根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖

b.該病的遺傳方式是________,該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚后,生下正常男孩的可能性是___________。
c.調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的原因是________________。
d.若該地區(qū)的表兄妹婚配,后代患病的概率將增加,其原因是_________。
e.除了禁止近親結(jié)婚外,你還會(huì)提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生?
②21三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病,經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。
若用“+”表示遺傳標(biāo)記,“-”表示無該遺傳標(biāo)記,現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”,其父親基因型是“+-”,母親的基因型是“--”,那么這名患兒的病因是___________________。

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年福建省福州市羅源一中高二第一次月考生物試卷 題型:綜合題

遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查,請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題:
(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下:

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父親
母親
姐姐
弟弟
女性患者
 


 


 
 

(表格中“√”的為乳光牙患者)
①根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。

②該病的遺傳方式是                  ,該女性患者的基因型是    
③同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知,遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的,已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA),那么,該病基因發(fā)生突變的情況是      ,與正;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量    ,進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。
(2)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡的增加,生出21三體綜合征患兒的幾率增大。經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR(一段核苷酸序列)作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對(duì)該病進(jìn)行快速的診斷。
①若用“+”表示有該遺傳標(biāo)記,“-”表示無該遺傳標(biāo)記,現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,母親的基因型是“--”,那么這名患者21三體形成的原因是                     。
②根據(jù)上述材料分析,為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生,可采取的主要措施是                            。

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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年湖北省黃岡中學(xué)高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題

(8分)遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查,請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題:
(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下:

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父親
母親
姐姐
弟弟
女性患者









  (空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齒正常)
根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。

(2)從遺傳方式上看,該病屬于______性遺傳病,致病基因位于______染色體上。
(3)同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知,遺傳性乳光牙是由于正;蛑械45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的,已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA),那么,該基因突變發(fā)生的堿基對(duì)變化是______,與正;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量______(增加/減少/不變),進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。
(4)調(diào)查研究表明,人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān),據(jù)此有的同學(xué)提出:“人類所有的病都是基因病”。 然而,這種觀點(diǎn)過于絕對(duì)化,人類的疾病并不都是由基因的改變引起的,也可能是______異;騙_____因素影響造成的。

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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年北京市東城區(qū)高三第一學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題

遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。下列甲圖為某種單基因遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)的部分遺傳系譜圖,其中Ⅲ,個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞形成精子的過程如乙圖所示。請(qǐng)分析回答:

(1)據(jù)甲圖分析,該遺傳病最可能是由位于         染色體上的          性基困控

制的。圖中II6的基因型是              

(2)乙圖中細(xì)胞①的名稱為            ,若細(xì)胞②處于減數(shù)第二次分裂中期,此時(shí)細(xì)胞中含    個(gè)染色體組。

(3)甲圖中Ⅲ,個(gè)體色覺正常,他與一表現(xiàn)正常的女性婚配后生下一個(gè)患此遺傳病且色盲(相關(guān)基因用B和b表示)的孩子,孩子的性別為    性。已知孩子是由乙圖中的③與卵細(xì)胞結(jié)合成的受精卵發(fā)育而來的,若該卵細(xì)胞與乙圖中的④結(jié)合,則此受精卵發(fā)育成的個(gè)體基因型是              。若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子,表現(xiàn)正常的概率為____。

(4)若上述(3)中的Ⅲ,個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中性染色體沒有分離,減數(shù)第二次分裂正常,則此細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因組成為             。

 

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科目:高中生物 來源:2012屆廣東省廣州市七區(qū)聯(lián)考高二下學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)生物試卷 題型:綜合題

(6分)遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。圖1表示某家族人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)據(jù)圖1判斷,鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于        染色體上,屬于      性遺傳病。

(2)若用B與b表示控制基因,則Ⅱ7和Ⅲ10基因型分別是               。如果Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)孩子,是該病患者的幾率為          。

(3)與健康人相比,患者的           基因異常而導(dǎo)致病變。為了能生下健康的孩子,Ⅱ7應(yīng)在妊娠早期進(jìn)行產(chǎn)前診斷。若產(chǎn)前核酸分子雜交診斷的凝膠電泳帶譜如圖2所示,則在后代①~③的檢測(cè)結(jié)果中,患病胎兒為            。  

 

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