抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中，女性的發(fā)病率高于男性，則這種致病基因最可能位于


  1. A.
    X染色體
  2. B.
    Y染色體
  3. C.
    常染色體
  4. D.
    任何一個染色體
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳�。ㄓ� D 、 d 表示該對等位基因）�，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者。
( 1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒為女性則＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進行基因診斷，因為乙的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，她丈夫的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。
( 2 ）現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標記的探針進行基因診斷。檢測基因 d 的探針稱為 d 探針，檢測基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴增該對等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳病（用 D 、 d 表示該對等位基因）。現(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者。

( 1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒為女性則＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進行基因診斷，因為乙的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，她丈夫的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。

( 2 ）現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標記的探針進行基因診斷。檢測基因 d 的探針稱為 d 探針，檢測基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴增該對等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

 

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科目：高中生物 來源：2013屆甘肅省高一下學(xué)期第二次階段性測試生物試卷（蘭天班） 題型：選擇題

已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因為顯性基因（H），一對夫婦生有3個子女，其中男孩、女孩各有一個表現(xiàn)型正常，這對夫婦的基因型為（  ）

A.XHXH×XHY         B.XHXh×XhY     C.XhXh×XHY         D.XHXh×XHY

 

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科目：高中生物 來源：2013屆河北省高一下學(xué)期第二次月考生物試卷 題型：選擇題

已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因為顯性基因（H），一對夫婦生有3個子女，其中男孩、女孩各有一個表現(xiàn)型正常，這對夫婦的基因型為（  ）

A.XHXH×XHY         B.XHXh×XhY     C.XhXh×XHY         D.XHXh×XHY

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳病（用 D 、 d 表示該對等位基因）。現(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者。

( 1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒為女性則＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進行基因診斷，因為乙的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，她丈夫的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。

( 2 ）現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標記的探針進行基因診斷。檢測基因 d 的探針稱為 d 探針，檢測基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴增該對等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

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