Question

【題目】人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)?/span>H、h）和乙遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)?/span>T、t）患者，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中甲病致病基因攜帶者的概率為1/60。請(qǐng)回答：

（1）甲病的遺傳方式是________，若Ⅱ6與正常女性婚配，生一個(gè)患甲病孩子的概率為____________。

（2）就乙病而言，Ⅱ6的基因型為_____________。若Ⅱ6不攜帶乙病致病基因，Ⅲ14的性染色體組成為XXY，是由其__________（“父親”或“母親”）產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞所致。

（3）若Ⅲ11均帶有甲、乙遺傳病的致病基因，則Ⅲ13是純合子的概率是_________。Ⅲ11與Ⅲ12生一個(gè)患甲病孩子的概率是_________，生一個(gè)患病孩子的概率是____________。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳 1/360 Tt或（XTY） 母親 1/6 1/8 13/48

【解析】

據(jù)圖可知，兩病均符合“無病父母生出患病后代”的規(guī)律，故均為隱性�。�Ⅰ-2不患甲病，而Ⅱ-5患甲病，所以甲病不可能是伴X隱性病，為常染色體隱性病。

（1）據(jù)分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳��；Ⅱ-6（1/3HH、2/3Hh）與正常女性（59/60HH、1/60Hh）婚配，生一個(gè)患甲病孩子的概率為2/3×1/60×1/4=1/360。

（2）乙病可能是伴X隱性病或常染色體隱性病，故Ⅱ-6為Tt或XTY；若Ⅱ-6不攜帶乙致病基因，乙病為伴X隱性病，Ⅲ-14患乙病，據(jù)題意其基因型為XtXtY，是其母親產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞（XtXt）所致。

（3）Ⅲ-11攜帶乙病致病基因說明乙病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ-14為tt，Ⅱ-7、Ⅱ-8都是Tt，Ⅲ-13為TT的概率為1/3；在甲病上Ⅱ-7、Ⅱ-8都是1/3HH、2/3Hh，理論上后代4/9HH、4/9Hh、1/9hh（不合題意），因而Ⅲ-13為HH的概率1/2，故Ⅲ-13為純合子的概率為1/6；據(jù)題干Ⅲ-11基因型HhTt，Ⅲ-12基因型（1/3TT、2/3Tt、1/2HH、1/2Hh），Ⅲ-11和Ⅲ-12生一個(gè)患甲病小孩的概率為1/2×1/4=1/8；生一個(gè)患乙病孩子的概率2/3×1/4=1/6；生一個(gè)患病孩子的概率1-7/8×5/6=13/48。