下圖是人類鐮刀型細胞貧血癥的遺傳系譜圖(致病基因位于常染色體上，用A和a表示)，請據(jù)圖回答。(5分)

(1)該病是由__________(填“隱性”／“顯性”)基因控制的。

(2)Ⅱ5的基因型是____________；Ⅰ1與Ⅱ4的基因型是否相同?_________。

(3)若Ⅱ3與Ⅱ4再生一個小孩，該小孩患病的可能性是__________。

(4)從根本上說，人類鐮刀型細胞貧血癥的病因是________________。

 

【答案】

(1)隱性   

(2)aa 相同

(3)1/4  

(4)基因突變

【解析】

試題分析：(1) 由系譜圖中1、2、5或者3、4、7可判斷，該病為隱性遺傳病。

(2)Ⅱ5為患者，基因型為aa，則雙親均為雜合子，即Aa，由此可判斷Ⅱ4的基因型可能為AA或者Aa，而Ⅱ7又為aa，則Ⅱ4的基因型必為Aa。

(3)Ⅱ3與Ⅱ4的基因型均為Aa，則他們再生一個小孩患病的幾率為1/4（aa）。

(4) 人類鐮刀型細胞貧血癥的病因是基因突變。

考點：遺傳病

點評：本題考查了基因分離定律在遺傳病中的應(yīng)用，考查了學(xué)生分析系譜圖、判斷顯隱性的能力，屬于中檔題。

 

練習(xí)冊系列答案
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（22分）下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的癥因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B、b），請根據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）    

（1）圖中①②表示的遺傳信息傳遞過程分別是：①__________；②_________。
①過程發(fā)生的時間是_______________________________，場所是_________。
（2）α鏈堿基組成是_________________，（1分）β鏈堿基組成是_____________。（1分）
（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上，屬于________性遺傳病。
（4）II6基因型是____________，II6和II7婚配后患病男孩的概率是_________，要保證II9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為____________________。
（5）若正常基因片段中的CTT突變在CTC，由此控制的生物性狀(會或不會)發(fā)生改變。理由是：________________________________________。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年度北京市密云二中高二9月月考生物試卷 題型：綜合題

（11分，每空1分）下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因。據(jù)圖回答：

　　(1)①過程是 _________ ，發(fā)生的場所是 _________ ；②過程是 _________ ，發(fā)生的場所是 _________ 。
　　(2)④表示的堿基序列是 _________ ，這是決定一個纈氨基的一個 _________ ，轉(zhuǎn)運谷氨酸的轉(zhuǎn)運RNA一端的三個堿基是 _________ 。 　　
　　(3)父母均正常，生了一個鐮刀型細胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是 _________ 遺傳病，若a代表致病基因，A代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為 _________ ，母親的基因型為 _________ ；如果這對夫婦再生，生一個患此病的女兒的概率為 _________ 。

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下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因：（每空1分，共１０分）

⑴ 圖中①②③表示：①          ，②____ _____，③__________。
⑵ 在DNA復(fù)制過程中，由于出現(xiàn)“差錯”，導(dǎo)致DNA__                            發(fā)生局部改變，從而改變了遺傳信息。
⑶ 鐮刀型細胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病。若正�；驗镠，那么致病基因就是___ ____。H基因表示的堿基組成是________ __，h基因的堿基組成為___       ____。
⑷ 鐮刀型細胞貧血癥十分少見，說明基因突變的特點是____          ，基因突變還有普遍性、＿＿   ＿＿和＿＿＿＿ ＿__等特點。

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下圖是人類鐮刀型細胞貧血癥的遺傳系譜圖(致病基因位于常染色體上，用A和a表示)，請據(jù)圖回答。(5分)

(1)該病是由__________(填“隱性”／“顯性”)基因控制的。
(2)Ⅱ5的基因型是____________；Ⅰ1與Ⅱ4的基因型是否相同?_________。
(3)若Ⅱ3與Ⅱ4再生一個小孩，該小孩患病的可能性是__________。
(4)從根本上說，人類鐮刀型細胞貧血癥的病因是________________。

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