某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為4%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%,F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們生一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病男孩的概率是


  1. A.
    1/16
  2. B.
    1/48
  3. C.
    1/50
  4. D.
    上述選項(xiàng)都不正確
B
試題分析:根據(jù)常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率4%,得出隱性基因的基因頻率為0.2,顯性基因的基因頻率為0.8,因此在正常中雜合子的概率為2×0.2×0.8/(1-4%)=1/3。雙親的基因型為AaXBXb和1/3AaXBY婚配,后代生出患兩種病男孩的概率為1/3×1/4×1/4=1/48,故B正確。
考點(diǎn):本題主要考查基因自由組合定律的計(jì)算,意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

在2000年調(diào)查人類的某常染色體隱性遺傳。ㄔO(shè)致病基因?yàn)?i>a)時(shí),發(fā)現(xiàn)大約每萬(wàn)人中有1個(gè)患病,關(guān)于此事實(shí)的說(shuō)法中,正確的是(    )

A.每萬(wàn)人中約有100人的基因型為Aa

B.a的基因頻率是萬(wàn)分之一

C.分析A或a的基因頻率,應(yīng)以個(gè)體為研究單位

D.已知基因型為aa的人一般不能活過(guò)15歲,則人群中a基因頻率會(huì)逐步下降

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%,F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是

A.1/88                B.1/22?            C.7/2 200                 D.3/800

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年河南省豫南九校高三第四次聯(lián)考生物試卷 題型:選擇題

某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%.現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者.那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是(  )

A.1/88              B.1/22           C.7/2200            D.3/800

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年江西省高三第三次月考生物試卷 題型:選擇題

某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%.現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者.那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是

A.1/88            B.1/22           C.7/2200            D.3/800

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2007年廣東單科生物高考(解析) 題型:單選題

 某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有—對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是

A.1/88    B.1/22    C.7/2200    D.3/800

 

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