【題目】【加試題】某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。
已知:
請回答下列問題:
(1)下列有關F的說法正確的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br B.能形成內鹽
C.能發(fā)生消去反應和縮聚反應 D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應
(2)C→ D的反應類型是 。
(3) B→C的化學方程式是 。
在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,理由是 。
(4)D→E反應所需的試劑是 。
(5)寫出同時符合下列條件的A的同分異構體的結構簡式 (寫出2個)。
①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子 ②分子中含有
(6)以X和乙烯為原料可合成Y,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:
【答案】(1)BC
(2)氧化反應
(3);氨基易被氧化,在氧化反應之前需先保護氨基
(4)液溴、Fe
(5)
(6)
【解析】
試題分析:由甲苯與A的分子式,結合D的結構簡式可知,甲苯發(fā)生甲基對位的硝化反應生成A,則A為,A發(fā)生信息中反應,硝基被還原為氨基生成B,則B的結構簡式為,結合D的結構可知,B中氨基中1個H原子被取代生成C為,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,對比D、F的結構可知,D與液溴發(fā)生取代反應生成E為,E發(fā)生水解反應得到F,可知B→C是為了保護氨基不被氧化;
(1)A.根據(jù)F的結構簡式,可知其分子式應為C7H6NO2Br,故A錯誤;B.F中有氨基與羧基,可以形成內鹽,故B正確;C.F中有羧基、溴原子,可以發(fā)生取代反應,F中有氨基與羧基,可以發(fā)生縮聚反應,故C正確;D.羧基能與氫氧化鈉反應,苯環(huán)上的溴原子很不活潑,難以與氫氧化鈉反應,1molF能和1molNaOH反應,故D錯誤,故答案為BC;
(2)C→D是C中甲基被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成-COOH,屬于氧化反應;
(3)B→C屬于取代反應,同時生成乙酸,反應化學方程式是:
;在合成F的過程中,氨基易被氧化,在氧化反應之前需先保護氨基,B→C步驟不能省略;
(4)D→E苯環(huán)上氫原子被-Br原子取代,反應所需的試劑是:液溴、Fe;
(5)同時符合下列條件的A()的同分異構體:①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子 ②分子中含有,符合條件的同分異構體有;
(6)由信息可知,苯甲醛與乙醛在堿性條件下得到,再發(fā)生消去反應得到,乙烯發(fā)生催化氧化得到乙醛,以苯甲醛和乙烯為原料合成Y的路線流程圖為:。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】胚胎干細胞的分離和培養(yǎng)成功是胚胎工程中的重大成就之一,具有十分重要的應用價值,有關說法正確的是( )
A.早期胚胎中的細胞均為胚胎干細胞
B.胚胎干細胞尚未發(fā)生基因的表達
C.神經(jīng)干細胞不能代替胚胎干細胞來治療動物糖尿病,因為兩者的遺傳物質不同
D.胚胎干細胞具有體積小、細胞核大、核仁明顯以及體外培養(yǎng)時可以增殖而不發(fā)生分化等特點
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某有機物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,其結構簡式如下。下列敘述正確的是
A.有機物A屬于芳香烴
B.有機物A可以和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應
C.有機物A和濃硫酸混合加熱,可以發(fā)生消去反應
D.1molA和足量NaOH反應,可以消耗3molNaOH
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】環(huán)酯J用以生產(chǎn)多種重要有機化工原料、生成合成樹脂、合成橡膠及多種精細化學品等。以丙烯為原料制備環(huán)酯J 的合成路線如下圖:
己知以下信息:
①在特殊催化劑的作用下,烯烴能夠發(fā)生復分解反應,即碳碳雙鍵兩邊基團互換位置的反應。如兩個1—丁烯分子進行烯烴換位,生成己烯和乙烯:2CH2═CHCH2CH3CH3CH2CH═CHCH2CH3+CH2═CH2
②C生成D是C 與HCl的加成反應。
(1) B 的化學名稱為__________________。
(2)反應③的化學方程式為____________________。
(3) E的結構簡式為________, G分子中含有的官能團是__________(填官能團名稱)。
(4) I和G生成J的化學方程式__________。
(5)與D互為同分異構,且Cl原子位于1號碳原子上,兩個烴基不在同一個碳原子上的同分異構體有________種,核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為4:2 : 2 : 1 的為__________(寫結構簡式)。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】六種有機物之間的轉化關系如下圖。已知:一個碳原子上連有兩個羥基的結構極不穩(wěn)定,易發(fā)生變化:R-CH(OH)2 →RCHO+H2O
(1)已知B的相對分子質量為162,其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1,則B的分子式為 ,反應④的類型為 。
(2)反應③的化學方程式為 。
(3)F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料。F具有如下特點:①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②能發(fā)生加聚反應;③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F的結構簡式為 。
(4)化合物G是F的同分異構體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應,則G有 種結構。寫出其中一種同分異構體的結構簡式__________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】聚甲基丙烯酸酯()的縮寫代號為PMMA,俗稱有機玻璃。下列說法中錯誤的是
A.聚甲基丙烯酸甲酯屬于有機干分子合成材料
B.聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示為(C5H8O2)n
C.合成PMMA的單體是甲基丙烯酸和甲醇
D.甲基丙烯酸甲酯[CH2=C(CH3)COOCH3]中碳原子可能都處于同一平面
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】今有化合物①: ②: ③:④⑤
(1)其中互為同分異構體的是__________。(填序號)
(2)寫出④分子在催化劑存在條件下加熱和氧氣反應的化學方程式___________
(3)⑤在加熱條件下能夠和HBr發(fā)生反應,生成溴乙烷,則化合物③和HBr發(fā)生反應后產(chǎn)物的結構簡式為__________________
(4)五種化合物各1mol分別與金屬鈉反應,生成氫氣體積大小關系是_______
(5)現(xiàn)有乙烯和乙醇的混合氣體a L完全燃燒生成CO2和H2O,消耗氧氣體積為3a L(相同狀況下),則混合氣體中乙烯和乙醇的體積比為_____。(填字母)
A.1:1 B.2:1 C.1:2 D.任意比
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C為72.0%、H 為6.67%,其余為氧,用質譜法分析得知A的相對分子質量為150。 A的一種同分異構體E可用作茉莉、白蘭、夜來香等香精的調和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。合成路線如下:
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(1)A的分子式為 。
(2)E的結構簡式為 。
(3)反應③的反應類型為 。
(4)寫出反應④的化學方程式: 。
(5)D的芳香族同分異構體有多種,其中核磁共振氫譜的峰面積之比為1∶2∶2∶3的所有同分異構體的結構簡式為 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機物A~M有如圖所示轉化關系,A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應;F的分子式為C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能發(fā)生銀鏡反應;M與足量的NaOH溶液反應后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種。
請回答:
(1)B、F的結構簡式分別為____________、。
(2)反應①~⑦中,屬于氧化反應的是________(填反應序號)。
(3)寫出反應④的化學方程式__________________。
(4)D與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為_______________________。
(5)A的相對分子質量在180~260之間,從以上轉化中不能確認A中的某一官能團,下列確定該官能團的哪些實驗方法是正確的________。
A.取少量A于試管中,再加入苯振蕩,觀察分液后上層溶液顏色
B.取少量A于試管中,再加入NaOH溶液共熱,待冷卻后加入稀硝酸調節(jié)至酸性,最后滴入AgNO3溶液,觀察沉淀顏色
C.取少量A于試管中,再滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸.觀察沉淀顏色
D.取少量A于試管中,再加入NaOH的醇溶液共熱,待冷卻后加入稀硝酸調節(jié)至酸性,最后滴入AgNO3溶液,觀察沉淀顏色
(6)符合下列條件的F的同分異構體共有______種。
A.能發(fā)生銀鏡反應
B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
C.核磁共振氫譜上有四個峰,其蜂面積之比為l:1:2:6
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